Elonva

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

korifolitropín alfa

Предлага се от:

N.V. Organon

АТС код:

G03GA09

INN (Международно Name):

corifollitropin alfa

Терапевтична група:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Терапевтична област:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Терапевтични показания:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2010-01-25

Листовка

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ELONVA 100 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
ELONVA 150 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
korifolitropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Elonva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Elonvu
3.
Ako používať Elonvu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Elonvu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ELONVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Elonva obsahuje liečivo korifolitropín alfa a patrí do skupiny
liekov nazývaných gonadotropné
hormóny. Gonadotropné hormóny hrajú významnú úlohu v plodnosti
a rozmnožovaní ľudí. Jeden
z týchto gonadotropných hormónov je folikulostimulačný hormón
(FSH), ktorý je u žien potrebný na
rast a dozrievanie folikulov (malé okrúhle vačky vo vašich
vaječníkoch, ktoré obsahujú vajíčka),
a u dospievajúcich chlapcov (vo veku 14 rokov a starších) na
liečbu oneskorenej puberty v dôsledku
hypogonadotropného hypogonadizmu (HH), v kombinácii s liekom
nazývaným ľudský choriový
gonadotropín (hCG).
U žien
Elonva sa používa na podporu otehotnenia u žien podstupujúcich
liečbu neplodnosti, ako je
_in vitro_
oplodnenie (IVF). IVF zahŕňa odber vajíčok z vaječníkov, ich
oplodnenie 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Elonva 100 mikrogramov injekčný roztok
Elonva 150 mikrogramov injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Elonva 100 mikrogramov injekčný roztok
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 100 mikrogramov
korifolitropínu alfa* v 0,5 ml
injekčného roztoku.
Elonva 150 mikrogramov injekčný roztok
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 150 mikrogramov
korifolitropínu alfa* v 0,5 ml
injekčného roztoku.
*korifolitropín alfa je glykoproteín tvorený bunkami ovárií
čínskeho škrečka (CHO) pomocou
rekombinantnej DNA technológie.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej
injekcii, t.j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry a bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Elonva je určená na riadenú ovariálnu stimuláciu (COS) v
kombinácii s antagonistom hormónu
uvoľňujúceho gonadotropín (GnRH), zameranú na vývoj viacerých
folikulov u žien, ktoré sa
podrobujú programu asistovanej reprodukcie (ART).
Elonva je indikovaná na liečbu dospievajúcich chlapcov (vo veku 14
rokov a starších)
s hypogonadotropným hypogonadizmom, v kombinácii s ľudským
choriovým gonadotropínom (hCG).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Elonvou z dôvodu COS sa má začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v liečbe problémov
s plodnosťou.
Liečbu Elonvou z dôvodu hypogonadotropného hypogonadizmu má
začať a dohliadať lekár
so skúsenosťami v liečbe hypogonadotropného hypogonadizmu.
Dávkovanie
Pri liečbe žien v reprodukčnom veku je dávka Elonvy založená na
hmotnosti a veku.
3
-
Jednorazová 100 mikrogramová dávka sa odporúča u žien, ktoré
vážia menej alebo rovných
60 kilogramov a ktoré majú 36 rokov alebo menej.
-
Jednorazová 150 mikrogramov
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2022
Листовка Листовка испански 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-04-2023
Листовка Листовка чешки 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-04-2023
Листовка Листовка датски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-04-2023
Листовка Листовка немски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-04-2023
Листовка Листовка естонски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-04-2023
Листовка Листовка гръцки 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-04-2023
Листовка Листовка английски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-07-2022
Листовка Листовка френски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-04-2023
Листовка Листовка италиански 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2022
Листовка Листовка латвийски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2022
Листовка Листовка литовски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-04-2023
Листовка Листовка унгарски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-04-2023
Листовка Листовка малтийски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2022
Листовка Листовка полски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-04-2023
Листовка Листовка португалски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2022
Листовка Листовка румънски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-04-2023
Листовка Листовка словенски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2022
Листовка Листовка фински 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-04-2023
Листовка Листовка шведски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-04-2023
Листовка Листовка норвежки 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-04-2023
Листовка Листовка исландски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-04-2023
Листовка Листовка хърватски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите