Elonva

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-04-2023

Aktiva substanser:

korifolitropín alfa

Tillgänglig från:

N.V. Organon

ATC-kod:

G03GA09

INN (International namn):

corifollitropin alfa

Terapeutisk grupp:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapiområde:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terapeutiska indikationer:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2010-01-25

Bipacksedel

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ELONVA 100 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
ELONVA 150 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
korifolitropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Elonva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Elonvu
3.
Ako používať Elonvu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Elonvu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ELONVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Elonva obsahuje liečivo korifolitropín alfa a patrí do skupiny
liekov nazývaných gonadotropné
hormóny. Gonadotropné hormóny hrajú významnú úlohu v plodnosti
a rozmnožovaní ľudí. Jeden
z týchto gonadotropných hormónov je folikulostimulačný hormón
(FSH), ktorý je u žien potrebný na
rast a dozrievanie folikulov (malé okrúhle vačky vo vašich
vaječníkoch, ktoré obsahujú vajíčka),
a u dospievajúcich chlapcov (vo veku 14 rokov a starších) na
liečbu oneskorenej puberty v dôsledku
hypogonadotropného hypogonadizmu (HH), v kombinácii s liekom
nazývaným ľudský choriový
gonadotropín (hCG).
U žien
Elonva sa používa na podporu otehotnenia u žien podstupujúcich
liečbu neplodnosti, ako je
_in vitro_
oplodnenie (IVF). IVF zahŕňa odber vajíčok z vaječníkov, ich
oplodnenie 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Elonva 100 mikrogramov injekčný roztok
Elonva 150 mikrogramov injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Elonva 100 mikrogramov injekčný roztok
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 100 mikrogramov
korifolitropínu alfa* v 0,5 ml
injekčného roztoku.
Elonva 150 mikrogramov injekčný roztok
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 150 mikrogramov
korifolitropínu alfa* v 0,5 ml
injekčného roztoku.
*korifolitropín alfa je glykoproteín tvorený bunkami ovárií
čínskeho škrečka (CHO) pomocou
rekombinantnej DNA technológie.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej
injekcii, t.j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry a bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Elonva je určená na riadenú ovariálnu stimuláciu (COS) v
kombinácii s antagonistom hormónu
uvoľňujúceho gonadotropín (GnRH), zameranú na vývoj viacerých
folikulov u žien, ktoré sa
podrobujú programu asistovanej reprodukcie (ART).
Elonva je indikovaná na liečbu dospievajúcich chlapcov (vo veku 14
rokov a starších)
s hypogonadotropným hypogonadizmom, v kombinácii s ľudským
choriovým gonadotropínom (hCG).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Elonvou z dôvodu COS sa má začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v liečbe problémov
s plodnosťou.
Liečbu Elonvou z dôvodu hypogonadotropného hypogonadizmu má
začať a dohliadať lekár
so skúsenosťami v liečbe hypogonadotropného hypogonadizmu.
Dávkovanie
Pri liečbe žien v reprodukčnom veku je dávka Elonvy založená na
hmotnosti a veku.
3
-
Jednorazová 100 mikrogramová dávka sa odporúča u žien, ktoré
vážia menej alebo rovných
60 kilogramov a ktoré majú 36 rokov alebo menej.
-
Jednorazová 150 mikrogramov
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik