Elonva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

korifolitropín alfa

Saatavilla:

N.V. Organon

ATC-koodi:

G03GA09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

corifollitropin alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapeuttinen alue:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Käyttöaiheet:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2010-01-25

Pakkausseloste

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ELONVA 100 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
ELONVA 150 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
korifolitropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Elonva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Elonvu
3.
Ako používať Elonvu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Elonvu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ELONVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Elonva obsahuje liečivo korifolitropín alfa a patrí do skupiny
liekov nazývaných gonadotropné
hormóny. Gonadotropné hormóny hrajú významnú úlohu v plodnosti
a rozmnožovaní ľudí. Jeden
z týchto gonadotropných hormónov je folikulostimulačný hormón
(FSH), ktorý je u žien potrebný na
rast a dozrievanie folikulov (malé okrúhle vačky vo vašich
vaječníkoch, ktoré obsahujú vajíčka),
a u dospievajúcich chlapcov (vo veku 14 rokov a starších) na
liečbu oneskorenej puberty v dôsledku
hypogonadotropného hypogonadizmu (HH), v kombinácii s liekom
nazývaným ľudský choriový
gonadotropín (hCG).
U žien
Elonva sa používa na podporu otehotnenia u žien podstupujúcich
liečbu neplodnosti, ako je
_in vitro_
oplodnenie (IVF). IVF zahŕňa odber vajíčok z vaječníkov, ich
oplodnenie 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Elonva 100 mikrogramov injekčný roztok
Elonva 150 mikrogramov injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Elonva 100 mikrogramov injekčný roztok
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 100 mikrogramov
korifolitropínu alfa* v 0,5 ml
injekčného roztoku.
Elonva 150 mikrogramov injekčný roztok
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 150 mikrogramov
korifolitropínu alfa* v 0,5 ml
injekčného roztoku.
*korifolitropín alfa je glykoproteín tvorený bunkami ovárií
čínskeho škrečka (CHO) pomocou
rekombinantnej DNA technológie.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej
injekcii, t.j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry a bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Elonva je určená na riadenú ovariálnu stimuláciu (COS) v
kombinácii s antagonistom hormónu
uvoľňujúceho gonadotropín (GnRH), zameranú na vývoj viacerých
folikulov u žien, ktoré sa
podrobujú programu asistovanej reprodukcie (ART).
Elonva je indikovaná na liečbu dospievajúcich chlapcov (vo veku 14
rokov a starších)
s hypogonadotropným hypogonadizmom, v kombinácii s ľudským
choriovým gonadotropínom (hCG).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Elonvou z dôvodu COS sa má začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v liečbe problémov
s plodnosťou.
Liečbu Elonvou z dôvodu hypogonadotropného hypogonadizmu má
začať a dohliadať lekár
so skúsenosťami v liečbe hypogonadotropného hypogonadizmu.
Dávkovanie
Pri liečbe žien v reprodukčnom veku je dávka Elonvy založená na
hmotnosti a veku.
3
-
Jednorazová 100 mikrogramová dávka sa odporúča u žien, ktoré
vážia menej alebo rovných
60 kilogramov a ktoré majú 36 rokov alebo menej.
-
Jednorazová 150 mikrogramov
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia