Elonva

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-04-2023

Aktivni sastojci:

korifolitropín alfa

Dostupno od:

N.V. Organon

ATC koda:

G03GA09

INN (International ime):

corifollitropin alfa

Terapijska grupa:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Područje terapije:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terapijske indikacije:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2010-01-25

Uputa o lijeku

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ELONVA 100 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
ELONVA 150 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
korifolitropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Elonva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Elonvu
3.
Ako používať Elonvu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Elonvu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ELONVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Elonva obsahuje liečivo korifolitropín alfa a patrí do skupiny
liekov nazývaných gonadotropné
hormóny. Gonadotropné hormóny hrajú významnú úlohu v plodnosti
a rozmnožovaní ľudí. Jeden
z týchto gonadotropných hormónov je folikulostimulačný hormón
(FSH), ktorý je u žien potrebný na
rast a dozrievanie folikulov (malé okrúhle vačky vo vašich
vaječníkoch, ktoré obsahujú vajíčka),
a u dospievajúcich chlapcov (vo veku 14 rokov a starších) na
liečbu oneskorenej puberty v dôsledku
hypogonadotropného hypogonadizmu (HH), v kombinácii s liekom
nazývaným ľudský choriový
gonadotropín (hCG).
U žien
Elonva sa používa na podporu otehotnenia u žien podstupujúcich
liečbu neplodnosti, ako je
_in vitro_
oplodnenie (IVF). IVF zahŕňa odber vajíčok z vaječníkov, ich
oplodnenie 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Elonva 100 mikrogramov injekčný roztok
Elonva 150 mikrogramov injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Elonva 100 mikrogramov injekčný roztok
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 100 mikrogramov
korifolitropínu alfa* v 0,5 ml
injekčného roztoku.
Elonva 150 mikrogramov injekčný roztok
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 150 mikrogramov
korifolitropínu alfa* v 0,5 ml
injekčného roztoku.
*korifolitropín alfa je glykoproteín tvorený bunkami ovárií
čínskeho škrečka (CHO) pomocou
rekombinantnej DNA technológie.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej
injekcii, t.j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry a bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Elonva je určená na riadenú ovariálnu stimuláciu (COS) v
kombinácii s antagonistom hormónu
uvoľňujúceho gonadotropín (GnRH), zameranú na vývoj viacerých
folikulov u žien, ktoré sa
podrobujú programu asistovanej reprodukcie (ART).
Elonva je indikovaná na liečbu dospievajúcich chlapcov (vo veku 14
rokov a starších)
s hypogonadotropným hypogonadizmom, v kombinácii s ľudským
choriovým gonadotropínom (hCG).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Elonvou z dôvodu COS sa má začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v liečbe problémov
s plodnosťou.
Liečbu Elonvou z dôvodu hypogonadotropného hypogonadizmu má
začať a dohliadať lekár
so skúsenosťami v liečbe hypogonadotropného hypogonadizmu.
Dávkovanie
Pri liečbe žien v reprodukčnom veku je dávka Elonvy založená na
hmotnosti a veku.
3
-
Jednorazová 100 mikrogramová dávka sa odporúča u žien, ktoré
vážia menej alebo rovných
60 kilogramov a ktoré majú 36 rokov alebo menej.
-
Jednorazová 150 mikrogramov
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata