Elonva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-07-2022

Bahan aktif:

korifolitropín alfa

Boleh didapati daripada:

N.V. Organon

Kod ATC:

G03GA09

INN (Nama Antarabangsa):

corifollitropin alfa

Kumpulan terapeutik:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Kawasan terapeutik:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Tanda-tanda terapeutik:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2010-01-25

Risalah maklumat

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ELONVA 100 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
ELONVA 150 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
korifolitropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Elonva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Elonvu
3.
Ako používať Elonvu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Elonvu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ELONVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Elonva obsahuje liečivo korifolitropín alfa a patrí do skupiny
liekov nazývaných gonadotropné
hormóny. Gonadotropné hormóny hrajú významnú úlohu v plodnosti
a rozmnožovaní ľudí. Jeden
z týchto gonadotropných hormónov je folikulostimulačný hormón
(FSH), ktorý je u žien potrebný na
rast a dozrievanie folikulov (malé okrúhle vačky vo vašich
vaječníkoch, ktoré obsahujú vajíčka),
a u dospievajúcich chlapcov (vo veku 14 rokov a starších) na
liečbu oneskorenej puberty v dôsledku
hypogonadotropného hypogonadizmu (HH), v kombinácii s liekom
nazývaným ľudský choriový
gonadotropín (hCG).
U žien
Elonva sa používa na podporu otehotnenia u žien podstupujúcich
liečbu neplodnosti, ako je
_in vitro_
oplodnenie (IVF). IVF zahŕňa odber vajíčok z vaječníkov, ich
oplodnenie 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Elonva 100 mikrogramov injekčný roztok
Elonva 150 mikrogramov injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Elonva 100 mikrogramov injekčný roztok
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 100 mikrogramov
korifolitropínu alfa* v 0,5 ml
injekčného roztoku.
Elonva 150 mikrogramov injekčný roztok
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 150 mikrogramov
korifolitropínu alfa* v 0,5 ml
injekčného roztoku.
*korifolitropín alfa je glykoproteín tvorený bunkami ovárií
čínskeho škrečka (CHO) pomocou
rekombinantnej DNA technológie.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej
injekcii, t.j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry a bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Elonva je určená na riadenú ovariálnu stimuláciu (COS) v
kombinácii s antagonistom hormónu
uvoľňujúceho gonadotropín (GnRH), zameranú na vývoj viacerých
folikulov u žien, ktoré sa
podrobujú programu asistovanej reprodukcie (ART).
Elonva je indikovaná na liečbu dospievajúcich chlapcov (vo veku 14
rokov a starších)
s hypogonadotropným hypogonadizmom, v kombinácii s ľudským
choriovým gonadotropínom (hCG).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Elonvou z dôvodu COS sa má začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v liečbe problémov
s plodnosťou.
Liečbu Elonvou z dôvodu hypogonadotropného hypogonadizmu má
začať a dohliadať lekár
so skúsenosťami v liečbe hypogonadotropného hypogonadizmu.
Dávkovanie
Pri liečbe žien v reprodukčnom veku je dávka Elonvy založená na
hmotnosti a veku.
3
-
Jednorazová 100 mikrogramová dávka sa odporúča u žien, ktoré
vážia menej alebo rovných
60 kilogramov a ktoré majú 36 rokov alebo menej.
-
Jednorazová 150 mikrogramov
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen