Edurant

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-10-2022

Werkstoffen:

rilpivirin hydrochlorid

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-code:

J05AG05

INN (Algemene Internationale Benaming):

rilpivirine

Therapeutische categorie:

Antivirotika pro systémové použití

Therapeutisch gebied:

HIV infekce

therapeutische indicaties:

Edurant, v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky, indikována k léčbě viru lidské imunodeficience typu 1 (HIV‑1) infekce u pacientů antiretrovirové treatment‑naïve 12 let a starších s virovou náloží ≤ 100 000 HIV‑1 RNA kopií/ml. Stejně jako u jiných antiretrovirových léčivých přípravků, genotypové testování rezistence by se měla řídit používání přípravku Edurant.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2011-11-28

Bijsluiter

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO UŽIVATELE
EDURANT 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
rilpivirinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je EDURANT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete EDURANT užívat
3.
Jak se EDURANT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak EDURANT uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EDURANT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
EDURANT obsahuje rilpivirin, který se používá k léčbě infekcí
způsobených virem lidské
imunodeficience (HIV). Patří do skupiny léčivých přípravků
proti HIV nazývaných nenukleosidové
inhibitory reverzní transkriptázy (NNRTI). EDURANT působí tak, že
snižuje množství HIV ve Vašem
těle.
EDURANT SE UŽÍVÁ V KOMBINACI S JINÝMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY
PROTI HIV v léčbě dospělých a
dospívajících ve věku 12 let a starších, kteří jsou
infikováni HIV a dosud neužívali jiné léky proti
HIV.
Váš lékař s Vámi prodiskutuje, která kombinace léčivých
přípravků bude pro Vás nejlepší.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOSTI, NEŽ ZAČNETE EDURANT UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE EDURANT, jestliže jste alergický(á) na rilpivirin nebo
na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
NEUŽ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EDURANT 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENͨ
Jedna tableta obsahuje rilpivirini hydrochloridum ekvivalentní
rilpivirinum 25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 56 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá až téměř bílá kulatá bikonvexní potahovaná tableta o
průměru 6,4 mm s vyraženým „TMC“ na
jedné straně a „25“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
EDURANT je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirovými
léčivými přípravky k léčbě infekce
virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) u pacientů ve věku 12
let a starších dosud neléčených
antiretrovirovými přípravky s virovou náloží ≤ 100 000 HIV-1
RNA kopií/ml.
Při užívání přípravku EDURANT je nutno se řídit testováním
genotypové rezistence (viz body 4.4 a
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba musí být zahájena lékařem, který má zkušenosti s
léčbou HIV infekcí.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku EDURANT je jedna 25mg tableta jednou
denně. EDURANT SE MUSÍ
UŽÍVAT SPOLU S JÍDLEM (viz bod 5.2).
_Úprava dávkování_
U pacientů užívajících současně rifabutin má být dávka
přípravku EDURANT zvýšena na 50 mg (dvě
tablety po 25 mg) jednou denně. Pokud je současné podávání
rifabutinu ukončeno, dávka přípravku
EDURANT má být snížena na 25 mg jednou denně (viz bod 4.5.).
_Vynechaná dávka_
Jestliže pacient opomine užít dávku přípravku EDURANT a vzpomene
si na to do 12 hodin od
obvyklého užití, musí přípravek užít co nejdříve spolu s
jídlem a dále pokračovat podle normálního
dávkovacího schématu. Jestliže pacient zapomene užít dávku
přípravku EDURANT a vzpomene si na
to po více než 12 hodinách od obvyklého užití, vynechanou dávku
neužije, ale pokračuje podle
obvyk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-06-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten