Edurant

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rilpivirin hydrochlorid

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-kód:

J05AG05

INN (nemzetközi neve):

rilpivirine

Terápiás csoport:

Antivirotika pro systémové použití

Terápiás terület:

HIV infekce

Terápiás javallatok:

Edurant, v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky, indikována k léčbě viru lidské imunodeficience typu 1 (HIV‑1) infekce u pacientů antiretrovirové treatment‑naïve 12 let a starších s virovou náloží ≤ 100 000 HIV‑1 RNA kopií/ml. Stejně jako u jiných antiretrovirových léčivých přípravků, genotypové testování rezistence by se měla řídit používání přípravku Edurant.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2011-11-28

Betegtájékoztató

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO UŽIVATELE
EDURANT 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
rilpivirinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je EDURANT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete EDURANT užívat
3.
Jak se EDURANT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak EDURANT uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EDURANT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
EDURANT obsahuje rilpivirin, který se používá k léčbě infekcí
způsobených virem lidské
imunodeficience (HIV). Patří do skupiny léčivých přípravků
proti HIV nazývaných nenukleosidové
inhibitory reverzní transkriptázy (NNRTI). EDURANT působí tak, že
snižuje množství HIV ve Vašem
těle.
EDURANT SE UŽÍVÁ V KOMBINACI S JINÝMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY
PROTI HIV v léčbě dospělých a
dospívajících ve věku 12 let a starších, kteří jsou
infikováni HIV a dosud neužívali jiné léky proti
HIV.
Váš lékař s Vámi prodiskutuje, která kombinace léčivých
přípravků bude pro Vás nejlepší.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOSTI, NEŽ ZAČNETE EDURANT UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE EDURANT, jestliže jste alergický(á) na rilpivirin nebo
na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
NEUŽ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EDURANT 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENͨ
Jedna tableta obsahuje rilpivirini hydrochloridum ekvivalentní
rilpivirinum 25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 56 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá až téměř bílá kulatá bikonvexní potahovaná tableta o
průměru 6,4 mm s vyraženým „TMC“ na
jedné straně a „25“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
EDURANT je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirovými
léčivými přípravky k léčbě infekce
virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) u pacientů ve věku 12
let a starších dosud neléčených
antiretrovirovými přípravky s virovou náloží ≤ 100 000 HIV-1
RNA kopií/ml.
Při užívání přípravku EDURANT je nutno se řídit testováním
genotypové rezistence (viz body 4.4 a
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba musí být zahájena lékařem, který má zkušenosti s
léčbou HIV infekcí.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku EDURANT je jedna 25mg tableta jednou
denně. EDURANT SE MUSÍ
UŽÍVAT SPOLU S JÍDLEM (viz bod 5.2).
_Úprava dávkování_
U pacientů užívajících současně rifabutin má být dávka
přípravku EDURANT zvýšena na 50 mg (dvě
tablety po 25 mg) jednou denně. Pokud je současné podávání
rifabutinu ukončeno, dávka přípravku
EDURANT má být snížena na 25 mg jednou denně (viz bod 4.5.).
_Vynechaná dávka_
Jestliže pacient opomine užít dávku přípravku EDURANT a vzpomene
si na to do 12 hodin od
obvyklého užití, musí přípravek užít co nejdříve spolu s
jídlem a dále pokračovat podle normálního
dávkovacího schématu. Jestliže pacient zapomene užít dávku
přípravku EDURANT a vzpomene si na
to po více než 12 hodinách od obvyklého užití, vynechanou dávku
neužije, ale pokračuje podle
obvyk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése