Edurant

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-10-2022

Aktiv bestanddel:

rilpivirin hydrochlorid

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-kode:

J05AG05

INN (International Name):

rilpivirine

Terapeutisk gruppe:

Antivirotika pro systémové použití

Terapeutisk område:

HIV infekce

Terapeutiske indikationer:

Edurant, v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky, indikována k léčbě viru lidské imunodeficience typu 1 (HIV‑1) infekce u pacientů antiretrovirové treatment‑naïve 12 let a starších s virovou náloží ≤ 100 000 HIV‑1 RNA kopií/ml. Stejně jako u jiných antiretrovirových léčivých přípravků, genotypové testování rezistence by se měla řídit používání přípravku Edurant.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2011-11-28

Indlægsseddel

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO UŽIVATELE
EDURANT 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
rilpivirinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je EDURANT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete EDURANT užívat
3.
Jak se EDURANT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak EDURANT uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EDURANT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
EDURANT obsahuje rilpivirin, který se používá k léčbě infekcí
způsobených virem lidské
imunodeficience (HIV). Patří do skupiny léčivých přípravků
proti HIV nazývaných nenukleosidové
inhibitory reverzní transkriptázy (NNRTI). EDURANT působí tak, že
snižuje množství HIV ve Vašem
těle.
EDURANT SE UŽÍVÁ V KOMBINACI S JINÝMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY
PROTI HIV v léčbě dospělých a
dospívajících ve věku 12 let a starších, kteří jsou
infikováni HIV a dosud neužívali jiné léky proti
HIV.
Váš lékař s Vámi prodiskutuje, která kombinace léčivých
přípravků bude pro Vás nejlepší.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOSTI, NEŽ ZAČNETE EDURANT UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE EDURANT, jestliže jste alergický(á) na rilpivirin nebo
na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
NEUŽ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EDURANT 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENͨ
Jedna tableta obsahuje rilpivirini hydrochloridum ekvivalentní
rilpivirinum 25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 56 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá až téměř bílá kulatá bikonvexní potahovaná tableta o
průměru 6,4 mm s vyraženým „TMC“ na
jedné straně a „25“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
EDURANT je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirovými
léčivými přípravky k léčbě infekce
virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) u pacientů ve věku 12
let a starších dosud neléčených
antiretrovirovými přípravky s virovou náloží ≤ 100 000 HIV-1
RNA kopií/ml.
Při užívání přípravku EDURANT je nutno se řídit testováním
genotypové rezistence (viz body 4.4 a
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba musí být zahájena lékařem, který má zkušenosti s
léčbou HIV infekcí.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku EDURANT je jedna 25mg tableta jednou
denně. EDURANT SE MUSÍ
UŽÍVAT SPOLU S JÍDLEM (viz bod 5.2).
_Úprava dávkování_
U pacientů užívajících současně rifabutin má být dávka
přípravku EDURANT zvýšena na 50 mg (dvě
tablety po 25 mg) jednou denně. Pokud je současné podávání
rifabutinu ukončeno, dávka přípravku
EDURANT má být snížena na 25 mg jednou denně (viz bod 4.5.).
_Vynechaná dávka_
Jestliže pacient opomine užít dávku přípravku EDURANT a vzpomene
si na to do 12 hodin od
obvyklého užití, musí přípravek užít co nejdříve spolu s
jídlem a dále pokračovat podle normálního
dávkovacího schématu. Jestliže pacient zapomene užít dávku
přípravku EDURANT a vzpomene si na
to po více než 12 hodinách od obvyklého užití, vynechanou dávku
neužije, ale pokračuje podle
obvyk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-06-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik