Edurant

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-10-2022

Aktivni sastojci:

rilpivirin hydrochlorid

Dostupno od:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC koda:

J05AG05

INN (International ime):

rilpivirine

Terapijska grupa:

Antivirotika pro systémové použití

Područje terapije:

HIV infekce

Terapijske indikacije:

Edurant, v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky, indikována k léčbě viru lidské imunodeficience typu 1 (HIV‑1) infekce u pacientů antiretrovirové treatment‑naïve 12 let a starších s virovou náloží ≤ 100 000 HIV‑1 RNA kopií/ml. Stejně jako u jiných antiretrovirových léčivých přípravků, genotypové testování rezistence by se měla řídit používání přípravku Edurant.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2011-11-28

Uputa o lijeku

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO UŽIVATELE
EDURANT 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
rilpivirinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je EDURANT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete EDURANT užívat
3.
Jak se EDURANT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak EDURANT uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EDURANT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
EDURANT obsahuje rilpivirin, který se používá k léčbě infekcí
způsobených virem lidské
imunodeficience (HIV). Patří do skupiny léčivých přípravků
proti HIV nazývaných nenukleosidové
inhibitory reverzní transkriptázy (NNRTI). EDURANT působí tak, že
snižuje množství HIV ve Vašem
těle.
EDURANT SE UŽÍVÁ V KOMBINACI S JINÝMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY
PROTI HIV v léčbě dospělých a
dospívajících ve věku 12 let a starších, kteří jsou
infikováni HIV a dosud neužívali jiné léky proti
HIV.
Váš lékař s Vámi prodiskutuje, která kombinace léčivých
přípravků bude pro Vás nejlepší.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOSTI, NEŽ ZAČNETE EDURANT UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE EDURANT, jestliže jste alergický(á) na rilpivirin nebo
na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
NEUŽ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EDURANT 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENͨ
Jedna tableta obsahuje rilpivirini hydrochloridum ekvivalentní
rilpivirinum 25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 56 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá až téměř bílá kulatá bikonvexní potahovaná tableta o
průměru 6,4 mm s vyraženým „TMC“ na
jedné straně a „25“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
EDURANT je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirovými
léčivými přípravky k léčbě infekce
virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) u pacientů ve věku 12
let a starších dosud neléčených
antiretrovirovými přípravky s virovou náloží ≤ 100 000 HIV-1
RNA kopií/ml.
Při užívání přípravku EDURANT je nutno se řídit testováním
genotypové rezistence (viz body 4.4 a
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba musí být zahájena lékařem, který má zkušenosti s
léčbou HIV infekcí.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku EDURANT je jedna 25mg tableta jednou
denně. EDURANT SE MUSÍ
UŽÍVAT SPOLU S JÍDLEM (viz bod 5.2).
_Úprava dávkování_
U pacientů užívajících současně rifabutin má být dávka
přípravku EDURANT zvýšena na 50 mg (dvě
tablety po 25 mg) jednou denně. Pokud je současné podávání
rifabutinu ukončeno, dávka přípravku
EDURANT má být snížena na 25 mg jednou denně (viz bod 4.5.).
_Vynechaná dávka_
Jestliže pacient opomine užít dávku přípravku EDURANT a vzpomene
si na to do 12 hodin od
obvyklého užití, musí přípravek užít co nejdříve spolu s
jídlem a dále pokračovat podle normálního
dávkovacího schématu. Jestliže pacient zapomene užít dávku
přípravku EDURANT a vzpomene si na
to po více než 12 hodinách od obvyklého užití, vynechanou dávku
neužije, ale pokračuje podle
obvyk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata