Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-04-2017

Werkstoffen:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

B01AC30

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutische categorie:

deriniai

Therapeutisch gebied:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Klopidogreliu/acetilsalicilo rūgšties Teva vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, jau vartojantiems ir klopidogrelį, ir acetilsalicilo rūgštimi (ASR) prevencijos. Clopidogrel/Acetilsalicilo rūgštis Teva yra fiksuotų dozių derinio vaistai tęsti gydymo:Ne‑ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių interventionST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2014-09-01

Bijsluiter

                                59
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
60
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
Klopidogrelis / Acetilsalicilo rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
3.
Kaip vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva sudėtyje yra
klopidogrelio/acetilsalicilo rūgšties (ASR); jis
priklauso grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais
preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios sulimpa kraujui krešant.
Neleisdami joms sulipti kai kuriose
kraujagyslėse (jos vadinamos arterijomis), antitrombocitiniai
vaistiniai preparatai mažina galimybę
susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti procesui, kuris vadinasi
aterotrombozė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skirtas suaugusiems žmonėms,
kad nesusidarytų kraujo krešulių
sustandėjusiose arterijose, kurie gali sukelti aterotrombozinius
reiškinius (insultą, miokardo infarktą
arba net mirtį).
Jums paskirtas vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva, kurį
sudaro du skirti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu) ir 75 mg
acetilsalicilo rūgšties (ASR).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 102,6 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Tabletės yra geltonos spalvos, plėvele dengtos, kapsulės formos.
Tabletės ilgis 14 mm, plotis 6,8 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skirtas aterotrombozės
reiškinių profilaktikai suaugusiems
pacientams, kurie jau vartoja klopidogrelį ir acetilsalicilo
rūgštį (ASR).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva yra fiksuotos dozės sudėtinis
vaistinis preparatas, skirtas tęsti
gydymą, sergantiems:
-
ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba ne Q
bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems perkutaninės
vainikinių arterijų
angioplastikos metu įstatytas stentas,
-
ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vaistais gydomiems
pacientams, kuriems
tinka trombolizinė terapija.
Daugiau duomenų pateikta 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg dozė skiriama
vieną kartą per parą.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skiriamas po pradinės
klopidogrelio prisotinimo dozės, kai
acetilsalicilo rūgštis buvo skiriama atskirai.
-
_Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių kraujagyslių
sindromo, nesusijusio su ST _
_segmento pakilimu _
(nestabili krūtinės angina arba miokardo infarktas be Q bangos):
optimali
gydymo trukmė formaliai nenustatyta. Klinikiniais ty
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-04-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product