Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

B01AC30

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Groupe thérapeutique:

deriniai

Domaine thérapeutique:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Klopidogreliu/acetilsalicilo rūgšties Teva vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, jau vartojantiems ir klopidogrelį, ir acetilsalicilo rūgštimi (ASR) prevencijos. Clopidogrel/Acetilsalicilo rūgštis Teva yra fiksuotų dozių derinio vaistai tęsti gydymo:Ne‑ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių interventionST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2014-09-01

Notice patient

                                59
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
60
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
Klopidogrelis / Acetilsalicilo rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
3.
Kaip vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva sudėtyje yra
klopidogrelio/acetilsalicilo rūgšties (ASR); jis
priklauso grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais
preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios sulimpa kraujui krešant.
Neleisdami joms sulipti kai kuriose
kraujagyslėse (jos vadinamos arterijomis), antitrombocitiniai
vaistiniai preparatai mažina galimybę
susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti procesui, kuris vadinasi
aterotrombozė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skirtas suaugusiems žmonėms,
kad nesusidarytų kraujo krešulių
sustandėjusiose arterijose, kurie gali sukelti aterotrombozinius
reiškinius (insultą, miokardo infarktą
arba net mirtį).
Jums paskirtas vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva, kurį
sudaro du skirti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu) ir 75 mg
acetilsalicilo rūgšties (ASR).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 102,6 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Tabletės yra geltonos spalvos, plėvele dengtos, kapsulės formos.
Tabletės ilgis 14 mm, plotis 6,8 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skirtas aterotrombozės
reiškinių profilaktikai suaugusiems
pacientams, kurie jau vartoja klopidogrelį ir acetilsalicilo
rūgštį (ASR).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva yra fiksuotos dozės sudėtinis
vaistinis preparatas, skirtas tęsti
gydymą, sergantiems:
-
ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba ne Q
bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems perkutaninės
vainikinių arterijų
angioplastikos metu įstatytas stentas,
-
ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vaistais gydomiems
pacientams, kuriems
tinka trombolizinė terapija.
Daugiau duomenų pateikta 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg dozė skiriama
vieną kartą per parą.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skiriamas po pradinės
klopidogrelio prisotinimo dozės, kai
acetilsalicilo rūgštis buvo skiriama atskirai.
-
_Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių kraujagyslių
sindromo, nesusijusio su ST _
_segmento pakilimu _
(nestabili krūtinės angina arba miokardo infarktas be Q bangos):
optimali
gydymo trukmė formaliai nenustatyta. Klinikiniais ty
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-04-2017
Notice patient Notice patient espagnol 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-04-2017
Notice patient Notice patient tchèque 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-04-2017
Notice patient Notice patient danois 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-04-2017
Notice patient Notice patient allemand 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-04-2017
Notice patient Notice patient estonien 28-04-2017
Notice patient Notice patient grec 28-04-2017
Notice patient Notice patient anglais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-04-2017
Notice patient Notice patient français 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-04-2017
Notice patient Notice patient italien 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-04-2017
Notice patient Notice patient letton 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-04-2017
Notice patient Notice patient hongrois 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-04-2017
Notice patient Notice patient maltais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-04-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-04-2017
Notice patient Notice patient polonais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-04-2017
Notice patient Notice patient portugais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-04-2017
Notice patient Notice patient roumain 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-04-2017
Notice patient Notice patient slovaque 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-04-2017
Notice patient Notice patient slovène 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-04-2017
Notice patient Notice patient finnois 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-04-2017
Notice patient Notice patient suédois 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-04-2017
Notice patient Notice patient norvégien 28-04-2017
Notice patient Notice patient islandais 28-04-2017
Notice patient Notice patient croate 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-04-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit