Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-04-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-04-2017

Bahan aktif:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

B01AC30

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Kumpulan terapeutik:

deriniai

Kawasan terapeutik:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Klopidogreliu/acetilsalicilo rūgšties Teva vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, jau vartojantiems ir klopidogrelį, ir acetilsalicilo rūgštimi (ASR) prevencijos. Clopidogrel/Acetilsalicilo rūgštis Teva yra fiksuotų dozių derinio vaistai tęsti gydymo:Ne‑ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių interventionST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2014-09-01

Risalah maklumat

                                59
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
60
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
Klopidogrelis / Acetilsalicilo rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
3.
Kaip vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva sudėtyje yra
klopidogrelio/acetilsalicilo rūgšties (ASR); jis
priklauso grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais
preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios sulimpa kraujui krešant.
Neleisdami joms sulipti kai kuriose
kraujagyslėse (jos vadinamos arterijomis), antitrombocitiniai
vaistiniai preparatai mažina galimybę
susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti procesui, kuris vadinasi
aterotrombozė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skirtas suaugusiems žmonėms,
kad nesusidarytų kraujo krešulių
sustandėjusiose arterijose, kurie gali sukelti aterotrombozinius
reiškinius (insultą, miokardo infarktą
arba net mirtį).
Jums paskirtas vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva, kurį
sudaro du skirti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu) ir 75 mg
acetilsalicilo rūgšties (ASR).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 102,6 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Tabletės yra geltonos spalvos, plėvele dengtos, kapsulės formos.
Tabletės ilgis 14 mm, plotis 6,8 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skirtas aterotrombozės
reiškinių profilaktikai suaugusiems
pacientams, kurie jau vartoja klopidogrelį ir acetilsalicilo
rūgštį (ASR).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva yra fiksuotos dozės sudėtinis
vaistinis preparatas, skirtas tęsti
gydymą, sergantiems:
-
ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba ne Q
bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems perkutaninės
vainikinių arterijų
angioplastikos metu įstatytas stentas,
-
ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vaistais gydomiems
pacientams, kuriems
tinka trombolizinė terapija.
Daugiau duomenų pateikta 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg dozė skiriama
vieną kartą per parą.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skiriamas po pradinės
klopidogrelio prisotinimo dozės, kai
acetilsalicilo rūgštis buvo skiriama atskirai.
-
_Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių kraujagyslių
sindromo, nesusijusio su ST _
_segmento pakilimu _
(nestabili krūtinės angina arba miokardo infarktas be Q bangos):
optimali
gydymo trukmė formaliai nenustatyta. Klinikiniais ty
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-04-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini