Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponible desde:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

B01AC30

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupo terapéutico:

deriniai

Área terapéutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Klopidogreliu/acetilsalicilo rūgšties Teva vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, jau vartojantiems ir klopidogrelį, ir acetilsalicilo rūgštimi (ASR) prevencijos. Clopidogrel/Acetilsalicilo rūgštis Teva yra fiksuotų dozių derinio vaistai tęsti gydymo:Ne‑ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių interventionST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2014-09-01

Información para el usuario

                                59
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
60
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
Klopidogrelis / Acetilsalicilo rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
3.
Kaip vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva sudėtyje yra
klopidogrelio/acetilsalicilo rūgšties (ASR); jis
priklauso grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais
preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios sulimpa kraujui krešant.
Neleisdami joms sulipti kai kuriose
kraujagyslėse (jos vadinamos arterijomis), antitrombocitiniai
vaistiniai preparatai mažina galimybę
susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti procesui, kuris vadinasi
aterotrombozė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skirtas suaugusiems žmonėms,
kad nesusidarytų kraujo krešulių
sustandėjusiose arterijose, kurie gali sukelti aterotrombozinius
reiškinius (insultą, miokardo infarktą
arba net mirtį).
Jums paskirtas vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva, kurį
sudaro du skirti
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu) ir 75 mg
acetilsalicilo rūgšties (ASR).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 102,6 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Tabletės yra geltonos spalvos, plėvele dengtos, kapsulės formos.
Tabletės ilgis 14 mm, plotis 6,8 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skirtas aterotrombozės
reiškinių profilaktikai suaugusiems
pacientams, kurie jau vartoja klopidogrelį ir acetilsalicilo
rūgštį (ASR).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva yra fiksuotos dozės sudėtinis
vaistinis preparatas, skirtas tęsti
gydymą, sergantiems:
-
ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba ne Q
bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems perkutaninės
vainikinių arterijų
angioplastikos metu įstatytas stentas,
-
ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vaistais gydomiems
pacientams, kuriems
tinka trombolizinė terapija.
Daugiau duomenų pateikta 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg dozė skiriama
vieną kartą per parą.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skiriamas po pradinės
klopidogrelio prisotinimo dozės, kai
acetilsalicilo rūgštis buvo skiriama atskirai.
-
_Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių kraujagyslių
sindromo, nesusijusio su ST _
_segmento pakilimu _
(nestabili krūtinės angina arba miokardo infarktas be Q bangos):
optimali
gydymo trukmė formaliai nenustatyta. Klinikiniais ty
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-04-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto