Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

B01AC30

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapiegruppe:

deriniai

Therapiebereich:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Klopidogreliu/acetilsalicilo rūgšties Teva vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, jau vartojantiems ir klopidogrelį, ir acetilsalicilo rūgštimi (ASR) prevencijos. Clopidogrel/Acetilsalicilo rūgštis Teva yra fiksuotų dozių derinio vaistai tęsti gydymo:Ne‑ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių interventionST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2014-09-01

Gebrauchsinformation

                                59
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
60
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
Klopidogrelis / Acetilsalicilo rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
3.
Kaip vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva sudėtyje yra
klopidogrelio/acetilsalicilo rūgšties (ASR); jis
priklauso grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais
preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios sulimpa kraujui krešant.
Neleisdami joms sulipti kai kuriose
kraujagyslėse (jos vadinamos arterijomis), antitrombocitiniai
vaistiniai preparatai mažina galimybę
susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti procesui, kuris vadinasi
aterotrombozė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skirtas suaugusiems žmonėms,
kad nesusidarytų kraujo krešulių
sustandėjusiose arterijose, kurie gali sukelti aterotrombozinius
reiškinius (insultą, miokardo infarktą
arba net mirtį).
Jums paskirtas vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva, kurį
sudaro du skirti
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu) ir 75 mg
acetilsalicilo rūgšties (ASR).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 102,6 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Tabletės yra geltonos spalvos, plėvele dengtos, kapsulės formos.
Tabletės ilgis 14 mm, plotis 6,8 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skirtas aterotrombozės
reiškinių profilaktikai suaugusiems
pacientams, kurie jau vartoja klopidogrelį ir acetilsalicilo
rūgštį (ASR).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva yra fiksuotos dozės sudėtinis
vaistinis preparatas, skirtas tęsti
gydymą, sergantiems:
-
ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba ne Q
bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems perkutaninės
vainikinių arterijų
angioplastikos metu įstatytas stentas,
-
ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vaistais gydomiems
pacientams, kuriems
tinka trombolizinė terapija.
Daugiau duomenų pateikta 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg dozė skiriama
vieną kartą per parą.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skiriamas po pradinės
klopidogrelio prisotinimo dozės, kai
acetilsalicilo rūgštis buvo skiriama atskirai.
-
_Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių kraujagyslių
sindromo, nesusijusio su ST _
_segmento pakilimu _
(nestabili krūtinės angina arba miokardo infarktas be Q bangos):
optimali
gydymo trukmė formaliai nenustatyta. Klinikiniais ty
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-04-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt