Cholib

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-03-2024

Werkstoffen:

фенофибрат, симвастатин

Beschikbaar vanaf:

Viatris Healthcare Limited

ATC-code:

C10BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

fenofibrate, simvastatin

Therapeutische categorie:

Липидни модифициращи агенти

Therapeutisch gebied:

Дислипидемиите

therapeutische indicaties:

Cholib е показан като допълнителна терапия към диета и упражнения при висок Сърдечно-съдов риск възрастни пациенти със смесена дислипидемия да намали триглицеридите и увеличаване на нивата на HDL-C, когато нивата на LDL-C са адекватно контролирани със съответната доза симвастатин монотерапия.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2013-08-26

Bijsluiter

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHOLIB 145 MG/20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фенофибрат/симвастатин
(fenofibrate/simvastatin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cholib и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cholib
3.
Как да приемате Cholib
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cholib
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CHOLIB И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cholib съдържа две различни активни
вещества: фенофибрат (принадлежи към
групата на т.н
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cholib 145 mg/20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една филмирана таблетка съдържа 145 mg
фенофибрат (fenofibrate) и 20 mg симвастатин
(simvastatin).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Една филмирана таблетка съдържа 160,1 mg
лактоза (като монохидрат), 145 mg
захароза, 0,7 mg
лецитин (получен от соя (E322)) и 0,17 mg
сънсет жълто FCF (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овална, двойноизпъкнала, жълтокафява,
филмирана таблетка със скосени ръбове
и надпис
145/20 от едната страна. Размерите са
приблизително 19,3 х 9,3 mm и теглото на
таблетката е
около 734 mg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cholib е показан като адювантно лечение
към диетичния режим и физическите
упражнения при
възрастни пациенти с висок
сърдечносъдов риск със смесен тип
дислипидемия, за намаляване
на триглицеридите и повишаване на
нивата на HDL-C, когато нивата на LDL-C се
контролират
адекватно със съответната
доза симвастатин като монотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Вторичните причини за хиперлипи
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-09-2013

Bekijk de geschiedenis van documenten