Cholib

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-09-2013

Toimeaine:

фенофибрат, симвастатин

Saadav alates:

Viatris Healthcare Limited

ATC kood:

C10BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutiline rühm:

Липидни модифициращи агенти

Terapeutiline ala:

Дислипидемиите

Näidustused:

Cholib е показан като допълнителна терапия към диета и упражнения при висок Сърдечно-съдов риск възрастни пациенти със смесена дислипидемия да намали триглицеридите и увеличаване на нивата на HDL-C, когато нивата на LDL-C са адекватно контролирани със съответната доза симвастатин монотерапия.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2013-08-26

Infovoldik

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHOLIB 145 MG/20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фенофибрат/симвастатин
(fenofibrate/simvastatin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cholib и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cholib
3.
Как да приемате Cholib
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cholib
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CHOLIB И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cholib съдържа две различни активни
вещества: фенофибрат (принадлежи към
групата на т.н
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cholib 145 mg/20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една филмирана таблетка съдържа 145 mg
фенофибрат (fenofibrate) и 20 mg симвастатин
(simvastatin).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Една филмирана таблетка съдържа 160,1 mg
лактоза (като монохидрат), 145 mg
захароза, 0,7 mg
лецитин (получен от соя (E322)) и 0,17 mg
сънсет жълто FCF (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овална, двойноизпъкнала, жълтокафява,
филмирана таблетка със скосени ръбове
и надпис
145/20 от едната страна. Размерите са
приблизително 19,3 х 9,3 mm и теглото на
таблетката е
около 734 mg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cholib е показан като адювантно лечение
към диетичния режим и физическите
упражнения при
възрастни пациенти с висок
сърдечносъдов риск със смесен тип
дислипидемия, за намаляване
на триглицеридите и повишаване на
нивата на HDL-C, когато нивата на LDL-C се
контролират
адекватно със съответната
доза симвастатин като монотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Вторичните причини за хиперлипи
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik taani 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik läti 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik malta 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik poola 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik soome 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik norra 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 06-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 06-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-09-2013

Vaadake dokumentide ajalugu