Cholib

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

фенофибрат, симвастатин

Disponible des:

Viatris Healthcare Limited

Codi ATC:

C10BA04

Designació comuna internacional (DCI):

fenofibrate, simvastatin

Grupo terapéutico:

Липидни модифициращи агенти

Área terapéutica:

Дислипидемиите

indicaciones terapéuticas:

Cholib е показан като допълнителна терапия към диета и упражнения при висок Сърдечно-съдов риск възрастни пациенти със смесена дислипидемия да намали триглицеридите и увеличаване на нивата на HDL-C, когато нивата на LDL-C са адекватно контролирани със съответната доза симвастатин монотерапия.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2013-08-26

Informació per a l'usuari

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHOLIB 145 MG/20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фенофибрат/симвастатин
(fenofibrate/simvastatin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cholib и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cholib
3.
Как да приемате Cholib
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cholib
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CHOLIB И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cholib съдържа две различни активни
вещества: фенофибрат (принадлежи към
групата на т.н
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cholib 145 mg/20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една филмирана таблетка съдържа 145 mg
фенофибрат (fenofibrate) и 20 mg симвастатин
(simvastatin).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Една филмирана таблетка съдържа 160,1 mg
лактоза (като монохидрат), 145 mg
захароза, 0,7 mg
лецитин (получен от соя (E322)) и 0,17 mg
сънсет жълто FCF (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овална, двойноизпъкнала, жълтокафява,
филмирана таблетка със скосени ръбове
и надпис
145/20 от едната страна. Размерите са
приблизително 19,3 х 9,3 mm и теглото на
таблетката е
около 734 mg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cholib е показан като адювантно лечение
към диетичния режим и физическите
упражнения при
възрастни пациенти с висок
сърдечносъдов риск със смесен тип
дислипидемия, за намаляване
на триглицеридите и повишаване на
нивата на HDL-C, когато нивата на LDL-C се
контролират
адекватно със съответната
доза симвастатин като монотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Вторичните причини за хиперлипи
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-03-2024

Veure l'historial de documents