Cholib

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-09-2013

有效成分:

фенофибрат, симвастатин

可用日期:

Viatris Healthcare Limited

ATC代码:

C10BA04

INN(国际名称):

fenofibrate, simvastatin

治疗组:

Липидни модифициращи агенти

治疗领域:

Дислипидемиите

疗效迹象:

Cholib е показан като допълнителна терапия към диета и упражнения при висок Сърдечно-съдов риск възрастни пациенти със смесена дислипидемия да намали триглицеридите и увеличаване на нивата на HDL-C, когато нивата на LDL-C са адекватно контролирани със съответната доза симвастатин монотерапия.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2013-08-26

资料单张

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHOLIB 145 MG/20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фенофибрат/симвастатин
(fenofibrate/simvastatin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cholib и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cholib
3.
Как да приемате Cholib
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cholib
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CHOLIB И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cholib съдържа две различни активни
вещества: фенофибрат (принадлежи към
групата на т.н
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cholib 145 mg/20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една филмирана таблетка съдържа 145 mg
фенофибрат (fenofibrate) и 20 mg симвастатин
(simvastatin).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Една филмирана таблетка съдържа 160,1 mg
лактоза (като монохидрат), 145 mg
захароза, 0,7 mg
лецитин (получен от соя (E322)) и 0,17 mg
сънсет жълто FCF (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овална, двойноизпъкнала, жълтокафява,
филмирана таблетка със скосени ръбове
и надпис
145/20 от едната страна. Размерите са
приблизително 19,3 х 9,3 mm и теглото на
таблетката е
около 734 mg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cholib е показан като адювантно лечение
към диетичния режим и физическите
упражнения при
възрастни пациенти с висок
сърдечносъдов риск със смесен тип
дислипидемия, за намаляване
на триглицеридите и повишаване на
нивата на HDL-C, когато нивата на LDL-C се
контролират
адекватно със съответната
доза симвастатин като монотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Вторичните причини за хиперлипи
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 06-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-09-2013
资料单张 资料单张 捷克文 06-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-09-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 06-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-09-2013
资料单张 资料单张 德文 06-03-2024
产品特点 产品特点 德文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-09-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-09-2013
资料单张 资料单张 希腊文 06-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-09-2013
资料单张 资料单张 英文 06-03-2024
产品特点 产品特点 英文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-09-2013
资料单张 资料单张 法文 06-03-2024
产品特点 产品特点 法文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-09-2013
资料单张 资料单张 意大利文 06-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-09-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-09-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-09-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-09-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 06-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-09-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 06-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-09-2013
资料单张 资料单张 波兰文 06-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-09-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-09-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-09-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 06-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-09-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 06-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-09-2013
资料单张 资料单张 挪威文 06-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 06-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 06-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 06-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-09-2013

查看文件历史