Cholib

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

фенофибрат, симвастатин

Saatavilla:

Viatris Healthcare Limited

ATC-koodi:

C10BA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

fenofibrate, simvastatin

Terapeuttinen ryhmä:

Липидни модифициращи агенти

Terapeuttinen alue:

Дислипидемиите

Käyttöaiheet:

Cholib е показан като допълнителна терапия към диета и упражнения при висок Сърдечно-съдов риск възрастни пациенти със смесена дислипидемия да намали триглицеридите и увеличаване на нивата на HDL-C, когато нивата на LDL-C са адекватно контролирани със съответната доза симвастатин монотерапия.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2013-08-26

Pakkausseloste

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHOLIB 145 MG/20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фенофибрат/симвастатин
(fenofibrate/simvastatin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cholib и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cholib
3.
Как да приемате Cholib
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cholib
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CHOLIB И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cholib съдържа две различни активни
вещества: фенофибрат (принадлежи към
групата на т.н
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cholib 145 mg/20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една филмирана таблетка съдържа 145 mg
фенофибрат (fenofibrate) и 20 mg симвастатин
(simvastatin).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Една филмирана таблетка съдържа 160,1 mg
лактоза (като монохидрат), 145 mg
захароза, 0,7 mg
лецитин (получен от соя (E322)) и 0,17 mg
сънсет жълто FCF (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овална, двойноизпъкнала, жълтокафява,
филмирана таблетка със скосени ръбове
и надпис
145/20 от едната страна. Размерите са
приблизително 19,3 х 9,3 mm и теглото на
таблетката е
около 734 mg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cholib е показан като адювантно лечение
към диетичния режим и физическите
упражнения при
възрастни пациенти с висок
сърдечносъдов риск със смесен тип
дислипидемия, за намаляване
на триглицеридите и повишаване на
нивата на HDL-C, когато нивата на LDL-C се
контролират
адекватно със съответната
доза симвастатин като монотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Вторичните причини за хиперлипи
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-03-2024

Näytä asiakirjojen historia