Cholib

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-03-2024

Aktiva substanser:

фенофибрат, симвастатин

Tillgänglig från:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kod:

C10BA04

INN (International namn):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutisk grupp:

Липидни модифициращи агенти

Terapiområde:

Дислипидемиите

Terapeutiska indikationer:

Cholib е показан като допълнителна терапия към диета и упражнения при висок Сърдечно-съдов риск възрастни пациенти със смесена дислипидемия да намали триглицеридите и увеличаване на нивата на HDL-C, когато нивата на LDL-C са адекватно контролирани със съответната доза симвастатин монотерапия.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2013-08-26

Bipacksedel

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHOLIB 145 MG/20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фенофибрат/симвастатин
(fenofibrate/simvastatin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cholib и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cholib
3.
Как да приемате Cholib
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cholib
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CHOLIB И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cholib съдържа две различни активни
вещества: фенофибрат (принадлежи към
групата на т.н
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cholib 145 mg/20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една филмирана таблетка съдържа 145 mg
фенофибрат (fenofibrate) и 20 mg симвастатин
(simvastatin).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Една филмирана таблетка съдържа 160,1 mg
лактоза (като монохидрат), 145 mg
захароза, 0,7 mg
лецитин (получен от соя (E322)) и 0,17 mg
сънсет жълто FCF (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овална, двойноизпъкнала, жълтокафява,
филмирана таблетка със скосени ръбове
и надпис
145/20 от едната страна. Размерите са
приблизително 19,3 х 9,3 mm и теглото на
таблетката е
около 734 mg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cholib е показан като адювантно лечение
към диетичния режим и физическите
упражнения при
възрастни пациенти с висок
сърдечносъдов риск със смесен тип
дислипидемия, за намаляване
на триглицеридите и повишаване на
нивата на HDL-C, когато нивата на LDL-C се
контролират
адекватно със съответната
доза симвастатин като монотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Вторичните причини за хиперлипи
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-09-2013

Visa dokumenthistorik