Cabometyx

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-10-2023

Werkstoffen:

cabozantinib (s)-malate

Beschikbaar vanaf:

Ipsen Pharma

ATC-code:

L01EX07

INN (Algemene Internationale Benaming):

cabozantinib

Therapeutische categorie:

Środki przeciwnowotworowe

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

therapeutische indicaties:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2016-09-09

Bijsluiter

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CABOMETYX 20 MG TABLETKI POWLEKANE
CABOMETYX 40 MG TABLETKI POWLEKANE
CABOMETYX 60 MG TABLETKI POWLEKANE
kabozantynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CABOMETYX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku CABOMETYX
3.
Jak przyjmować lek CABOMETYX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CABOMETYX
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CABOMETYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CABOMETYX
CABOMETYX jest lekiem onkologicznym zawierającym substancję czynną
o nazwie kabozantynib.
Stosowany jest u dorosłych w leczeniu:
- zaawansowanego raka nerki zwanego zaawansowanym rakiem
nerkowokomórkowym
- raka wątroby, gdy konkretny lek przeciwnowotworowy (sorafenib) nie
powstrzymuje już progresji
choroby.
Lek CABOMETYX jest również stosowany u dorosłych w leczeniu
miejscowo zaawansowanego lub
z przerzutami, zróżnicowanego raka tarczycy, jeśli radioaktywny jod
i leczenie przeciwnowotworowe
nie powstrzymują już postępu choroby.
Lek CABOMETYX może być stosowany w skojarzeniu z niwolumabem w
leczeniu raka
nerkowokomórkowego. Należy zapoznać się również z treścią
ulotki dołączonej do opakowania
niwolumabu. W razie jakichkolwiek pytań dotyczących tych leków
należy zwrócić się do lekar
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CABOMETYX 20 mg tabletki powlekane
CABOMETYX 40 mg tabletki powlekane
CABOMETYX 60 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CABOMETYX 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera (S)-jabłczan kabozantynibu w
ilości odpowiadającej 20 mg
kabozantynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 15,54 mg laktozy.
CABOMETYX 40 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera (S)-jabłczan kabozantynibu w
ilości odpowiadającej 40 mg
kabozantynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 31,07 mg laktozy.
CABOMETYX 60 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera (S)-jabłczan kabozantynibu w
ilości odpowiadającej 60 mg
kabozantynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 46,61 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
CABOMETYX 20 mg tabletki powlekane
Okrągłe żółte tabletki bez linii podziału, z wytłoczonym
napisem „XL” po jednej stronie i „20” po
drugiej stronie.
CABOMETYX 40 mg tabletki powlekane
Trójkątne żółte tabletki bez linii podziału, z wytłoczonym
napisem „XL” po jednej stronie i „40” po
drugiej stronie.
CABOMETYX 60 mg tabletki powlekane
Owalne żółte tabletki bez linii podziału, z wytłoczonym napisem
„XL” po jednej stronie i „60” po
drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak nerkowokomórkowy (RCC)
Produkt leczniczy CABOMETYX w monoterapii jest wskazany do stosowania
w leczeniu
zaawansowanego raka nerkowokomórkowego:
- jako pierwsza linia leczenia dorosłych pacjentów z grupy
pośredniego lub niekorzystnego ryzyka
(patrz punkt 5.1)
- u dorosłych pacjentów, u których uprzednio zastosowano terapię
celowaną na czynnik wzrostu
śródbłonka naczyniowego (VEGF) (patrz punkt 5.1).
Produkt leczniczy CABOMETYX w 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten