Cabometyx

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-06-2022

Toimeaine:

cabozantinib (s)-malate

Saadav alates:

Ipsen Pharma

ATC kood:

L01EX07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cabozantinib

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Näidustused:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2016-09-09

Infovoldik

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CABOMETYX 20 MG TABLETKI POWLEKANE
CABOMETYX 40 MG TABLETKI POWLEKANE
CABOMETYX 60 MG TABLETKI POWLEKANE
kabozantynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CABOMETYX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku CABOMETYX
3.
Jak przyjmować lek CABOMETYX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CABOMETYX
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CABOMETYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CABOMETYX
CABOMETYX jest lekiem onkologicznym zawierającym substancję czynną
o nazwie kabozantynib.
Stosowany jest u dorosłych w leczeniu:
- zaawansowanego raka nerki zwanego zaawansowanym rakiem
nerkowokomórkowym
- raka wątroby, gdy konkretny lek przeciwnowotworowy (sorafenib) nie
powstrzymuje już progresji
choroby.
Lek CABOMETYX jest również stosowany u dorosłych w leczeniu
miejscowo zaawansowanego lub
z przerzutami, zróżnicowanego raka tarczycy, jeśli radioaktywny jod
i leczenie przeciwnowotworowe
nie powstrzymują już postępu choroby.
Lek CABOMETYX może być stosowany w skojarzeniu z niwolumabem w
leczeniu raka
nerkowokomórkowego. Należy zapoznać się również z treścią
ulotki dołączonej do opakowania
niwolumabu. W razie jakichkolwiek pytań dotyczących tych leków
należy zwrócić się do lekar
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CABOMETYX 20 mg tabletki powlekane
CABOMETYX 40 mg tabletki powlekane
CABOMETYX 60 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CABOMETYX 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera (S)-jabłczan kabozantynibu w
ilości odpowiadającej 20 mg
kabozantynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 15,54 mg laktozy.
CABOMETYX 40 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera (S)-jabłczan kabozantynibu w
ilości odpowiadającej 40 mg
kabozantynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 31,07 mg laktozy.
CABOMETYX 60 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera (S)-jabłczan kabozantynibu w
ilości odpowiadającej 60 mg
kabozantynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 46,61 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
CABOMETYX 20 mg tabletki powlekane
Okrągłe żółte tabletki bez linii podziału, z wytłoczonym
napisem „XL” po jednej stronie i „20” po
drugiej stronie.
CABOMETYX 40 mg tabletki powlekane
Trójkątne żółte tabletki bez linii podziału, z wytłoczonym
napisem „XL” po jednej stronie i „40” po
drugiej stronie.
CABOMETYX 60 mg tabletki powlekane
Owalne żółte tabletki bez linii podziału, z wytłoczonym napisem
„XL” po jednej stronie i „60” po
drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak nerkowokomórkowy (RCC)
Produkt leczniczy CABOMETYX w monoterapii jest wskazany do stosowania
w leczeniu
zaawansowanego raka nerkowokomórkowego:
- jako pierwsza linia leczenia dorosłych pacjentów z grupy
pośredniego lub niekorzystnego ryzyka
(patrz punkt 5.1)
- u dorosłych pacjentów, u których uprzednio zastosowano terapię
celowaną na czynnik wzrostu
śródbłonka naczyniowego (VEGF) (patrz punkt 5.1).
Produkt leczniczy CABOMETYX w 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik taani 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik läti 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik malta 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik soome 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik norra 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 10-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 10-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-06-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu