Cabometyx

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cabozantinib (s)-malate

Disponible des:

Ipsen Pharma

Codi ATC:

L01EX07

Designació comuna internacional (DCI):

cabozantinib

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

indicaciones terapéuticas:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2016-09-09

Informació per a l'usuari

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CABOMETYX 20 MG TABLETKI POWLEKANE
CABOMETYX 40 MG TABLETKI POWLEKANE
CABOMETYX 60 MG TABLETKI POWLEKANE
kabozantynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CABOMETYX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku CABOMETYX
3.
Jak przyjmować lek CABOMETYX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CABOMETYX
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CABOMETYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CABOMETYX
CABOMETYX jest lekiem onkologicznym zawierającym substancję czynną
o nazwie kabozantynib.
Stosowany jest u dorosłych w leczeniu:
- zaawansowanego raka nerki zwanego zaawansowanym rakiem
nerkowokomórkowym
- raka wątroby, gdy konkretny lek przeciwnowotworowy (sorafenib) nie
powstrzymuje już progresji
choroby.
Lek CABOMETYX jest również stosowany u dorosłych w leczeniu
miejscowo zaawansowanego lub
z przerzutami, zróżnicowanego raka tarczycy, jeśli radioaktywny jod
i leczenie przeciwnowotworowe
nie powstrzymują już postępu choroby.
Lek CABOMETYX może być stosowany w skojarzeniu z niwolumabem w
leczeniu raka
nerkowokomórkowego. Należy zapoznać się również z treścią
ulotki dołączonej do opakowania
niwolumabu. W razie jakichkolwiek pytań dotyczących tych leków
należy zwrócić się do lekar
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CABOMETYX 20 mg tabletki powlekane
CABOMETYX 40 mg tabletki powlekane
CABOMETYX 60 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CABOMETYX 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera (S)-jabłczan kabozantynibu w
ilości odpowiadającej 20 mg
kabozantynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 15,54 mg laktozy.
CABOMETYX 40 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera (S)-jabłczan kabozantynibu w
ilości odpowiadającej 40 mg
kabozantynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 31,07 mg laktozy.
CABOMETYX 60 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera (S)-jabłczan kabozantynibu w
ilości odpowiadającej 60 mg
kabozantynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 46,61 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
CABOMETYX 20 mg tabletki powlekane
Okrągłe żółte tabletki bez linii podziału, z wytłoczonym
napisem „XL” po jednej stronie i „20” po
drugiej stronie.
CABOMETYX 40 mg tabletki powlekane
Trójkątne żółte tabletki bez linii podziału, z wytłoczonym
napisem „XL” po jednej stronie i „40” po
drugiej stronie.
CABOMETYX 60 mg tabletki powlekane
Owalne żółte tabletki bez linii podziału, z wytłoczonym napisem
„XL” po jednej stronie i „60” po
drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak nerkowokomórkowy (RCC)
Produkt leczniczy CABOMETYX w monoterapii jest wskazany do stosowania
w leczeniu
zaawansowanego raka nerkowokomórkowego:
- jako pierwsza linia leczenia dorosłych pacjentów z grupy
pośredniego lub niekorzystnego ryzyka
(patrz punkt 5.1)
- u dorosłych pacjentów, u których uprzednio zastosowano terapię
celowaną na czynnik wzrostu
śródbłonka naczyniowego (VEGF) (patrz punkt 5.1).
Produkt leczniczy CABOMETYX w 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents