Cabometyx

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cabozantinib (s)-malate

Prieinama:

Ipsen Pharma

ATC kodas:

L01EX07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cabozantinib

Farmakoterapinė grupė:

Środki przeciwnowotworowe

Gydymo sritis:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Terapinės indikacijos:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2016-09-09

Pakuotės lapelis

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CABOMETYX 20 MG TABLETKI POWLEKANE
CABOMETYX 40 MG TABLETKI POWLEKANE
CABOMETYX 60 MG TABLETKI POWLEKANE
kabozantynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CABOMETYX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku CABOMETYX
3.
Jak przyjmować lek CABOMETYX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CABOMETYX
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CABOMETYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CABOMETYX
CABOMETYX jest lekiem onkologicznym zawierającym substancję czynną
o nazwie kabozantynib.
Stosowany jest u dorosłych w leczeniu:
- zaawansowanego raka nerki zwanego zaawansowanym rakiem
nerkowokomórkowym
- raka wątroby, gdy konkretny lek przeciwnowotworowy (sorafenib) nie
powstrzymuje już progresji
choroby.
Lek CABOMETYX jest również stosowany u dorosłych w leczeniu
miejscowo zaawansowanego lub
z przerzutami, zróżnicowanego raka tarczycy, jeśli radioaktywny jod
i leczenie przeciwnowotworowe
nie powstrzymują już postępu choroby.
Lek CABOMETYX może być stosowany w skojarzeniu z niwolumabem w
leczeniu raka
nerkowokomórkowego. Należy zapoznać się również z treścią
ulotki dołączonej do opakowania
niwolumabu. W razie jakichkolwiek pytań dotyczących tych leków
należy zwrócić się do lekar
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CABOMETYX 20 mg tabletki powlekane
CABOMETYX 40 mg tabletki powlekane
CABOMETYX 60 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CABOMETYX 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera (S)-jabłczan kabozantynibu w
ilości odpowiadającej 20 mg
kabozantynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 15,54 mg laktozy.
CABOMETYX 40 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera (S)-jabłczan kabozantynibu w
ilości odpowiadającej 40 mg
kabozantynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 31,07 mg laktozy.
CABOMETYX 60 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera (S)-jabłczan kabozantynibu w
ilości odpowiadającej 60 mg
kabozantynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 46,61 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
CABOMETYX 20 mg tabletki powlekane
Okrągłe żółte tabletki bez linii podziału, z wytłoczonym
napisem „XL” po jednej stronie i „20” po
drugiej stronie.
CABOMETYX 40 mg tabletki powlekane
Trójkątne żółte tabletki bez linii podziału, z wytłoczonym
napisem „XL” po jednej stronie i „40” po
drugiej stronie.
CABOMETYX 60 mg tabletki powlekane
Owalne żółte tabletki bez linii podziału, z wytłoczonym napisem
„XL” po jednej stronie i „60” po
drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak nerkowokomórkowy (RCC)
Produkt leczniczy CABOMETYX w monoterapii jest wskazany do stosowania
w leczeniu
zaawansowanego raka nerkowokomórkowego:
- jako pierwsza linia leczenia dorosłych pacjentów z grupy
pośredniego lub niekorzystnego ryzyka
(patrz punkt 5.1)
- u dorosłych pacjentów, u których uprzednio zastosowano terapię
celowaną na czynnik wzrostu
śródbłonka naczyniowego (VEGF) (patrz punkt 5.1).
Produkt leczniczy CABOMETYX w 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją