Bonqat

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-10-2021

Werkstoffen:

pregabalinas

Beschikbaar vanaf:

Orion Corporation

ATC-code:

QN03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Katės

Therapeutisch gebied:

Antiepileptikai

therapeutische indicaties:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2021-07-13

Bijsluiter

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
BONQAT 50 MG/ML, GERIAMASIS TIRPALAS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Suomija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bonqat 50 mg/ml, geriamasis tirpalas katėms
Pregabalinas (pregabalin)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pregabalino 50 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato (E211) 2 mg.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Ūminiam nerimui ir baimei, susijusiems su transportavimu ir vizitais
pas veterinarijos gydytoją,
palengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu dažnai pastebėta sedacijos (kuriai
būdingas nuovargis, kūno padėties ir judesių
suvokimo sunkumas bei pusiausvyros problemos) ir vėmimo simptomų.
Klinikinių tyrimų metu
nedažnai pranešta apie raumenų drebulį, išsiplėtusius vyzdžius,
apetito praradimą, svorio sumažėjimą
16
ir leukocitų kiekio kraujyje sumažėjimą. Klinikinių tyrimų metu
retai pranešta apie seilėtekį.
Klinikiniai simptomai paprastai yra lengvi ir laikini.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
– labai dažna (nepalankios reakcijos) pasireiškė daugiau nei 1
iš 10 gydytų gyvūnų),
– dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų
gyvūnų),
– nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų),
– reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
– labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų,
skaičiuojant ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiam
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bonqat 50 mg/ml, geriamasis tirpalas katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pregabalino (pregabalin) 50 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato (E211) 2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Ūminiam nerimui ir baimei, susijusiems su transportavimu ir vizitais
pas veterinarijos gydytoją,
palengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Veterinarinio vaisto saugumas nenustatytas katėms, sveriančioms
mažiau nei 2 kg, jaunesnėms nei
5 mėnesių amžiaus ir vyresnėms nei 15 metų amžiaus. Naudoti tik
atsakingam veterinarijos gydytojui
įvertinus naudą ir riziką.
Veterinarinio vaisto saugumas nustatytas tik sveikoms arba lengvomis
sisteminėmis ligomis
sergančioms katėms. Jis nenustatytas gyvūnams, sergantiems
vidutinio sunkumo arba sunkiomis
sisteminėmis ligomis, pvz., vidutinio sunkumo arba sunkia inkstų,
kepenų arba širdies ir kraujagyslių
liga. Naudoti tik atsakingam veterinarijos gydytojui įvertinus naudą
ir riziką.
3
Prieš skiriant veterinarinį vaistą, visada reikia įvertinti katės
sveikatos būklę.
Veterinarinis vaistas gali šiek tiek sumažinti širdies ritmą,
kvėpavimo dažnį ir kūno temperatūrą. Po
naudojimo gali sumažėti kūno temperatūra, todėl gydomas gyvūnas
turi būti laikomas tinkamoje
aplinkos temperatūroje.
Jei su pregabalinu kartu naudojami CNS slopinantys vaistai, reikia
atidžiai stebėti katę ar nėra jokių
kv
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-10-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten