Bonqat

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pregabalinas

Disponible depuis:

Orion Corporation

Code ATC:

QN03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Katės

Domaine thérapeutique:

Antiepileptikai

indications thérapeutiques:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2021-07-13

Notice patient

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
BONQAT 50 MG/ML, GERIAMASIS TIRPALAS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Suomija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bonqat 50 mg/ml, geriamasis tirpalas katėms
Pregabalinas (pregabalin)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pregabalino 50 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato (E211) 2 mg.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Ūminiam nerimui ir baimei, susijusiems su transportavimu ir vizitais
pas veterinarijos gydytoją,
palengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu dažnai pastebėta sedacijos (kuriai
būdingas nuovargis, kūno padėties ir judesių
suvokimo sunkumas bei pusiausvyros problemos) ir vėmimo simptomų.
Klinikinių tyrimų metu
nedažnai pranešta apie raumenų drebulį, išsiplėtusius vyzdžius,
apetito praradimą, svorio sumažėjimą
16
ir leukocitų kiekio kraujyje sumažėjimą. Klinikinių tyrimų metu
retai pranešta apie seilėtekį.
Klinikiniai simptomai paprastai yra lengvi ir laikini.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
– labai dažna (nepalankios reakcijos) pasireiškė daugiau nei 1
iš 10 gydytų gyvūnų),
– dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų
gyvūnų),
– nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų),
– reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
– labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų,
skaičiuojant ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiam
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bonqat 50 mg/ml, geriamasis tirpalas katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pregabalino (pregabalin) 50 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato (E211) 2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Ūminiam nerimui ir baimei, susijusiems su transportavimu ir vizitais
pas veterinarijos gydytoją,
palengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Veterinarinio vaisto saugumas nenustatytas katėms, sveriančioms
mažiau nei 2 kg, jaunesnėms nei
5 mėnesių amžiaus ir vyresnėms nei 15 metų amžiaus. Naudoti tik
atsakingam veterinarijos gydytojui
įvertinus naudą ir riziką.
Veterinarinio vaisto saugumas nustatytas tik sveikoms arba lengvomis
sisteminėmis ligomis
sergančioms katėms. Jis nenustatytas gyvūnams, sergantiems
vidutinio sunkumo arba sunkiomis
sisteminėmis ligomis, pvz., vidutinio sunkumo arba sunkia inkstų,
kepenų arba širdies ir kraujagyslių
liga. Naudoti tik atsakingam veterinarijos gydytojui įvertinus naudą
ir riziką.
3
Prieš skiriant veterinarinį vaistą, visada reikia įvertinti katės
sveikatos būklę.
Veterinarinis vaistas gali šiek tiek sumažinti širdies ritmą,
kvėpavimo dažnį ir kūno temperatūrą. Po
naudojimo gali sumažėti kūno temperatūra, todėl gydomas gyvūnas
turi būti laikomas tinkamoje
aplinkos temperatūroje.
Jei su pregabalinu kartu naudojami CNS slopinantys vaistai, reikia
atidžiai stebėti katę ar nėra jokių
kv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-10-2021
Notice patient Notice patient espagnol 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-10-2021
Notice patient Notice patient tchèque 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-10-2021
Notice patient Notice patient danois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-10-2021
Notice patient Notice patient allemand 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-10-2021
Notice patient Notice patient estonien 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-10-2021
Notice patient Notice patient grec 12-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-10-2021
Notice patient Notice patient français 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-10-2021
Notice patient Notice patient italien 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-10-2021
Notice patient Notice patient letton 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-10-2021
Notice patient Notice patient hongrois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-10-2021
Notice patient Notice patient maltais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-10-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-10-2021
Notice patient Notice patient polonais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-10-2021
Notice patient Notice patient portugais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-10-2021
Notice patient Notice patient roumain 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-10-2021
Notice patient Notice patient slovaque 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-10-2021
Notice patient Notice patient slovène 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-10-2021
Notice patient Notice patient finnois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-10-2021
Notice patient Notice patient suédois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-10-2021
Notice patient Notice patient norvégien 12-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 12-10-2021
Notice patient Notice patient croate 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-10-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents