Bonqat

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pregabalinas

Предлага се от:

Orion Corporation

АТС код:

QN03AX16

INN (Международно Name):

pregabalin

Терапевтична група:

Katės

Терапевтична област:

Antiepileptikai

Терапевтични показания:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2021-07-13

Листовка

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
BONQAT 50 MG/ML, GERIAMASIS TIRPALAS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Suomija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bonqat 50 mg/ml, geriamasis tirpalas katėms
Pregabalinas (pregabalin)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pregabalino 50 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato (E211) 2 mg.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Ūminiam nerimui ir baimei, susijusiems su transportavimu ir vizitais
pas veterinarijos gydytoją,
palengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu dažnai pastebėta sedacijos (kuriai
būdingas nuovargis, kūno padėties ir judesių
suvokimo sunkumas bei pusiausvyros problemos) ir vėmimo simptomų.
Klinikinių tyrimų metu
nedažnai pranešta apie raumenų drebulį, išsiplėtusius vyzdžius,
apetito praradimą, svorio sumažėjimą
16
ir leukocitų kiekio kraujyje sumažėjimą. Klinikinių tyrimų metu
retai pranešta apie seilėtekį.
Klinikiniai simptomai paprastai yra lengvi ir laikini.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
– labai dažna (nepalankios reakcijos) pasireiškė daugiau nei 1
iš 10 gydytų gyvūnų),
– dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų
gyvūnų),
– nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų),
– reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
– labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų,
skaičiuojant ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiam
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bonqat 50 mg/ml, geriamasis tirpalas katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pregabalino (pregabalin) 50 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato (E211) 2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Ūminiam nerimui ir baimei, susijusiems su transportavimu ir vizitais
pas veterinarijos gydytoją,
palengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Veterinarinio vaisto saugumas nenustatytas katėms, sveriančioms
mažiau nei 2 kg, jaunesnėms nei
5 mėnesių amžiaus ir vyresnėms nei 15 metų amžiaus. Naudoti tik
atsakingam veterinarijos gydytojui
įvertinus naudą ir riziką.
Veterinarinio vaisto saugumas nustatytas tik sveikoms arba lengvomis
sisteminėmis ligomis
sergančioms katėms. Jis nenustatytas gyvūnams, sergantiems
vidutinio sunkumo arba sunkiomis
sisteminėmis ligomis, pvz., vidutinio sunkumo arba sunkia inkstų,
kepenų arba širdies ir kraujagyslių
liga. Naudoti tik atsakingam veterinarijos gydytojui įvertinus naudą
ir riziką.
3
Prieš skiriant veterinarinį vaistą, visada reikia įvertinti katės
sveikatos būklę.
Veterinarinis vaistas gali šiek tiek sumažinti širdies ritmą,
kvėpavimo dažnį ir kūno temperatūrą. Po
naudojimo gali sumažėti kūno temperatūra, todėl gydomas gyvūnas
turi būti laikomas tinkamoje
aplinkos temperatūroje.
Jei su pregabalinu kartu naudojami CNS slopinantys vaistai, reikia
atidžiai stebėti katę ar nėra jokių
kv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 12-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-10-2021
Листовка Листовка испански 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-10-2021
Листовка Листовка чешки 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-10-2021
Листовка Листовка датски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-10-2021
Листовка Листовка немски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-10-2021
Листовка Листовка естонски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-10-2021
Листовка Листовка гръцки 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-10-2021
Листовка Листовка английски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-10-2021
Листовка Листовка френски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-10-2021
Листовка Листовка италиански 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-10-2021
Листовка Листовка латвийски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-10-2021
Листовка Листовка унгарски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-10-2021
Листовка Листовка малтийски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-10-2021
Листовка Листовка нидерландски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-10-2021
Листовка Листовка полски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-10-2021
Листовка Листовка португалски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-10-2021
Листовка Листовка румънски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-10-2021
Листовка Листовка словашки 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-10-2021
Листовка Листовка словенски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-10-2021
Листовка Листовка фински 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-10-2021
Листовка Листовка шведски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-10-2021
Листовка Листовка норвежки 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-10-2021
Листовка Листовка исландски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-10-2021
Листовка Листовка хърватски 12-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-10-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите