Bonqat

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pregabalinas

متاح من:

Orion Corporation

ATC رمز:

QN03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Katės

المجال العلاجي:

Antiepileptikai

الخصائص العلاجية:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2021-07-13

نشرة المعلومات

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
BONQAT 50 MG/ML, GERIAMASIS TIRPALAS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Suomija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bonqat 50 mg/ml, geriamasis tirpalas katėms
Pregabalinas (pregabalin)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pregabalino 50 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato (E211) 2 mg.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Ūminiam nerimui ir baimei, susijusiems su transportavimu ir vizitais
pas veterinarijos gydytoją,
palengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu dažnai pastebėta sedacijos (kuriai
būdingas nuovargis, kūno padėties ir judesių
suvokimo sunkumas bei pusiausvyros problemos) ir vėmimo simptomų.
Klinikinių tyrimų metu
nedažnai pranešta apie raumenų drebulį, išsiplėtusius vyzdžius,
apetito praradimą, svorio sumažėjimą
16
ir leukocitų kiekio kraujyje sumažėjimą. Klinikinių tyrimų metu
retai pranešta apie seilėtekį.
Klinikiniai simptomai paprastai yra lengvi ir laikini.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
– labai dažna (nepalankios reakcijos) pasireiškė daugiau nei 1
iš 10 gydytų gyvūnų),
– dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų
gyvūnų),
– nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų),
– reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
– labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų,
skaičiuojant ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiam
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bonqat 50 mg/ml, geriamasis tirpalas katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pregabalino (pregabalin) 50 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato (E211) 2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Ūminiam nerimui ir baimei, susijusiems su transportavimu ir vizitais
pas veterinarijos gydytoją,
palengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Veterinarinio vaisto saugumas nenustatytas katėms, sveriančioms
mažiau nei 2 kg, jaunesnėms nei
5 mėnesių amžiaus ir vyresnėms nei 15 metų amžiaus. Naudoti tik
atsakingam veterinarijos gydytojui
įvertinus naudą ir riziką.
Veterinarinio vaisto saugumas nustatytas tik sveikoms arba lengvomis
sisteminėmis ligomis
sergančioms katėms. Jis nenustatytas gyvūnams, sergantiems
vidutinio sunkumo arba sunkiomis
sisteminėmis ligomis, pvz., vidutinio sunkumo arba sunkia inkstų,
kepenų arba širdies ir kraujagyslių
liga. Naudoti tik atsakingam veterinarijos gydytojui įvertinus naudą
ir riziką.
3
Prieš skiriant veterinarinį vaistą, visada reikia įvertinti katės
sveikatos būklę.
Veterinarinis vaistas gali šiek tiek sumažinti širdies ritmą,
kvėpavimo dažnį ir kūno temperatūrą. Po
naudojimo gali sumažėti kūno temperatūra, todėl gydomas gyvūnas
turi būti laikomas tinkamoje
aplinkos temperatūroje.
Jei su pregabalinu kartu naudojami CNS slopinantys vaistai, reikia
atidžiai stebėti katę ar nėra jokių
kv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-10-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات