Betmiga

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-11-2021

Werkstoffen:

Mirabegrons

Beschikbaar vanaf:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-code:

G04BD12

INN (Algemene Internationale Benaming):

mirabegron

Therapeutische categorie:

Uroloģiskie līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Urīnpūšļa, pārmērīga

therapeutische indicaties:

Simptomātiska steidzamības procedūra. Pieaudzis micturition biežumu un / vai steidzamības urīna nesaturēšanas, kas var rasties pieaugušo pacientu ar hiperaktīva-urīnpūšļa sindroms.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2012-12-20

Bijsluiter

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BETMIGA 25 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
BETMIGA 50 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Mirabegrons (_Mirabegronum_)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Betmiga un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Betmiga lietošanas
3.
Kā lietot Betmiga
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Betmiga
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BETMIGA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Betmiga satur aktīvo vielu mirabegronu. Tas ir urīnpūšļa
muskulatūras relaksants (tā saucamais bēta-
3 adrenoreceptoru agonists), kas samazina pārmērīgi aktīva
urīnpūšļa darbību un ārstē saistītos
simptomus.
Betmiga lieto pārmērīgi aktīva urīnpūšļa simptomu
ārstēšanai pieaugušajiem, piemēram:
-
pēkšņa nepieciešamība iztukšot urīnpūsli (t.s. neatliekama
vajadzība urinēt);
-
vajadzība iztukšot urīnpūsli biežāk nekā parasti (t.s.
urinācijas biežuma palielināšanās);
-
nespēja kontrolēt urīnpūšļa iztukšošanos (t.s. neatliekama
urīna nesaturēšana).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BETMIGA LIETOŠANAS
NELIETOJIET BETMIGA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret mirabegronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jums ir ļoti augsts nekontrolēts asinsspiediens.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Betmiga lietošanas konsultēji
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Betmiga 25 mg ilgstošās darbības tabletes
Betmiga 50 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Betmiga 25 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra tablete satur 25 mg mirabegrona (_Mirabegronum_).
Betmiga 50 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra tablete satur 50 mg mirabegrona (_Mirabegronum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Betmiga 25 mg tabletes
Ovālas formas tablete brūnā krāsā, ar vienā pusē iespiestu
ražotāja firmas zīmi un uzrakstu “325”.
Betmiga 50 mg tabletes
Ovālas formas tablete dzeltenā krāsā ar vienā pusē iespiestu
ražotāja firmas zīmi un uzrakstu “355”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska neatliekamas, pastiprinātas urinēšanas un/vai
neatliekamas urīna nesaturēšanas
ārstēšanai pieaugušiem cilvēkiem ar pārmērīgi aktīva
urīnpūšļa (overactive bladder — OAB)
sindromu._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie (tajā skaitā gados vecāki pacienti)_
Ieteicamā deva ir 50 mg vienu reizi dienā.
_Īpašas populācijas _
_Nieru un aknu darbības traucējumi _
Betmiga iedarbība nav pētīta pacientiem, kas slimo ar nieru
slimībām beigu stadijā (glomerulu
filtrācijas ātrums - GFR < 15 ml/min/1,73 m
2
vai pacientiem, kam nepieciešama hemodialīze) vai
pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem (C klase
atbilstoši Child-Pugh klasifikācijai),
tādēļ šīm pacientu populācijām tā lietošana nav ieteicama
(skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
1. TABULA: DIENAS DEVU IETEIKUMI PACIENTIEM AR NIERU VAI AKNU
DARBĪBAS TRAUCĒJUMIEM SPĒCĪGU
CYP3A INHIBITORU KLĀTBŪTNĒ VAI BEZ TIEM
Spēcīgi CYP3A inhibitori
(3)
Bez inhibitora
klātbūtnes
Inhibitora klātbūtnē
Nieru darbības
traucējumi
(1)
Viegli
50 mg
25 mg
Vidēji smagi
50 mg
25 mg
3
Smagi
25 mg
Nav ieteicama
Aknu darbības
traucējumi
(2)
Viegli
50 mg
25 mg
Vidēji smagi
25 mg
Nav
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-10-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten