Betmiga

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Mirabegrons

Доступна с:

Astellas Pharma Europe B.V.

код АТС:

G04BD12

ИНН (Международная Имя):

mirabegron

Терапевтическая группа:

Uroloģiskie līdzekļi

Терапевтические области:

Urīnpūšļa, pārmērīga

Терапевтические показания :

Simptomātiska steidzamības procedūra. Pieaudzis micturition biežumu un / vai steidzamības urīna nesaturēšanas, kas var rasties pieaugušo pacientu ar hiperaktīva-urīnpūšļa sindroms.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2012-12-20

тонкая брошюра

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BETMIGA 25 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
BETMIGA 50 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Mirabegrons (_Mirabegronum_)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Betmiga un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Betmiga lietošanas
3.
Kā lietot Betmiga
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Betmiga
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BETMIGA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Betmiga satur aktīvo vielu mirabegronu. Tas ir urīnpūšļa
muskulatūras relaksants (tā saucamais bēta-
3 adrenoreceptoru agonists), kas samazina pārmērīgi aktīva
urīnpūšļa darbību un ārstē saistītos
simptomus.
Betmiga lieto pārmērīgi aktīva urīnpūšļa simptomu
ārstēšanai pieaugušajiem, piemēram:
-
pēkšņa nepieciešamība iztukšot urīnpūsli (t.s. neatliekama
vajadzība urinēt);
-
vajadzība iztukšot urīnpūsli biežāk nekā parasti (t.s.
urinācijas biežuma palielināšanās);
-
nespēja kontrolēt urīnpūšļa iztukšošanos (t.s. neatliekama
urīna nesaturēšana).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BETMIGA LIETOŠANAS
NELIETOJIET BETMIGA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret mirabegronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jums ir ļoti augsts nekontrolēts asinsspiediens.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Betmiga lietošanas konsultēji
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Betmiga 25 mg ilgstošās darbības tabletes
Betmiga 50 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Betmiga 25 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra tablete satur 25 mg mirabegrona (_Mirabegronum_).
Betmiga 50 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra tablete satur 50 mg mirabegrona (_Mirabegronum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Betmiga 25 mg tabletes
Ovālas formas tablete brūnā krāsā, ar vienā pusē iespiestu
ražotāja firmas zīmi un uzrakstu “325”.
Betmiga 50 mg tabletes
Ovālas formas tablete dzeltenā krāsā ar vienā pusē iespiestu
ražotāja firmas zīmi un uzrakstu “355”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska neatliekamas, pastiprinātas urinēšanas un/vai
neatliekamas urīna nesaturēšanas
ārstēšanai pieaugušiem cilvēkiem ar pārmērīgi aktīva
urīnpūšļa (overactive bladder — OAB)
sindromu._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie (tajā skaitā gados vecāki pacienti)_
Ieteicamā deva ir 50 mg vienu reizi dienā.
_Īpašas populācijas _
_Nieru un aknu darbības traucējumi _
Betmiga iedarbība nav pētīta pacientiem, kas slimo ar nieru
slimībām beigu stadijā (glomerulu
filtrācijas ātrums - GFR < 15 ml/min/1,73 m
2
vai pacientiem, kam nepieciešama hemodialīze) vai
pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem (C klase
atbilstoši Child-Pugh klasifikācijai),
tādēļ šīm pacientu populācijām tā lietošana nav ieteicama
(skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
1. TABULA: DIENAS DEVU IETEIKUMI PACIENTIEM AR NIERU VAI AKNU
DARBĪBAS TRAUCĒJUMIEM SPĒCĪGU
CYP3A INHIBITORU KLĀTBŪTNĒ VAI BEZ TIEM
Spēcīgi CYP3A inhibitori
(3)
Bez inhibitora
klātbūtnes
Inhibitora klātbūtnē
Nieru darbības
traucējumi
(1)
Viegli
50 mg
25 mg
Vidēji smagi
50 mg
25 mg
3
Smagi
25 mg
Nav ieteicama
Aknu darbības
traucējumi
(2)
Viegli
50 mg
25 mg
Vidēji smagi
25 mg
Nav
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-11-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов