Betmiga

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Mirabegrons

Disponibbli minn:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kodiċi ATC:

G04BD12

INN (Isem Internazzjonali):

mirabegron

Grupp terapewtiku:

Uroloģiskie līdzekļi

Żona terapewtika:

Urīnpūšļa, pārmērīga

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Simptomātiska steidzamības procedūra. Pieaudzis micturition biežumu un / vai steidzamības urīna nesaturēšanas, kas var rasties pieaugušo pacientu ar hiperaktīva-urīnpūšļa sindroms.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-12-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BETMIGA 25 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
BETMIGA 50 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Mirabegrons (_Mirabegronum_)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Betmiga un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Betmiga lietošanas
3.
Kā lietot Betmiga
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Betmiga
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BETMIGA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Betmiga satur aktīvo vielu mirabegronu. Tas ir urīnpūšļa
muskulatūras relaksants (tā saucamais bēta-
3 adrenoreceptoru agonists), kas samazina pārmērīgi aktīva
urīnpūšļa darbību un ārstē saistītos
simptomus.
Betmiga lieto pārmērīgi aktīva urīnpūšļa simptomu
ārstēšanai pieaugušajiem, piemēram:
-
pēkšņa nepieciešamība iztukšot urīnpūsli (t.s. neatliekama
vajadzība urinēt);
-
vajadzība iztukšot urīnpūsli biežāk nekā parasti (t.s.
urinācijas biežuma palielināšanās);
-
nespēja kontrolēt urīnpūšļa iztukšošanos (t.s. neatliekama
urīna nesaturēšana).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BETMIGA LIETOŠANAS
NELIETOJIET BETMIGA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret mirabegronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jums ir ļoti augsts nekontrolēts asinsspiediens.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Betmiga lietošanas konsultēji
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Betmiga 25 mg ilgstošās darbības tabletes
Betmiga 50 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Betmiga 25 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra tablete satur 25 mg mirabegrona (_Mirabegronum_).
Betmiga 50 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra tablete satur 50 mg mirabegrona (_Mirabegronum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Betmiga 25 mg tabletes
Ovālas formas tablete brūnā krāsā, ar vienā pusē iespiestu
ražotāja firmas zīmi un uzrakstu “325”.
Betmiga 50 mg tabletes
Ovālas formas tablete dzeltenā krāsā ar vienā pusē iespiestu
ražotāja firmas zīmi un uzrakstu “355”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska neatliekamas, pastiprinātas urinēšanas un/vai
neatliekamas urīna nesaturēšanas
ārstēšanai pieaugušiem cilvēkiem ar pārmērīgi aktīva
urīnpūšļa (overactive bladder — OAB)
sindromu._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie (tajā skaitā gados vecāki pacienti)_
Ieteicamā deva ir 50 mg vienu reizi dienā.
_Īpašas populācijas _
_Nieru un aknu darbības traucējumi _
Betmiga iedarbība nav pētīta pacientiem, kas slimo ar nieru
slimībām beigu stadijā (glomerulu
filtrācijas ātrums - GFR < 15 ml/min/1,73 m
2
vai pacientiem, kam nepieciešama hemodialīze) vai
pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem (C klase
atbilstoši Child-Pugh klasifikācijai),
tādēļ šīm pacientu populācijām tā lietošana nav ieteicama
(skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
1. TABULA: DIENAS DEVU IETEIKUMI PACIENTIEM AR NIERU VAI AKNU
DARBĪBAS TRAUCĒJUMIEM SPĒCĪGU
CYP3A INHIBITORU KLĀTBŪTNĒ VAI BEZ TIEM
Spēcīgi CYP3A inhibitori
(3)
Bez inhibitora
klātbūtnes
Inhibitora klātbūtnē
Nieru darbības
traucējumi
(1)
Viegli
50 mg
25 mg
Vidēji smagi
50 mg
25 mg
3
Smagi
25 mg
Nav ieteicama
Aknu darbības
traucējumi
(2)
Viegli
50 mg
25 mg
Vidēji smagi
25 mg
Nav
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti