Betmiga

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Mirabegrons

Disponible desde:

Astellas Pharma Europe B.V.

Código ATC:

G04BD12

Designación común internacional (DCI):

mirabegron

Grupo terapéutico:

Uroloģiskie līdzekļi

Área terapéutica:

Urīnpūšļa, pārmērīga

indicaciones terapéuticas:

Simptomātiska steidzamības procedūra. Pieaudzis micturition biežumu un / vai steidzamības urīna nesaturēšanas, kas var rasties pieaugušo pacientu ar hiperaktīva-urīnpūšļa sindroms.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2012-12-20

Información para el usuario

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BETMIGA 25 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
BETMIGA 50 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Mirabegrons (_Mirabegronum_)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Betmiga un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Betmiga lietošanas
3.
Kā lietot Betmiga
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Betmiga
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BETMIGA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Betmiga satur aktīvo vielu mirabegronu. Tas ir urīnpūšļa
muskulatūras relaksants (tā saucamais bēta-
3 adrenoreceptoru agonists), kas samazina pārmērīgi aktīva
urīnpūšļa darbību un ārstē saistītos
simptomus.
Betmiga lieto pārmērīgi aktīva urīnpūšļa simptomu
ārstēšanai pieaugušajiem, piemēram:
-
pēkšņa nepieciešamība iztukšot urīnpūsli (t.s. neatliekama
vajadzība urinēt);
-
vajadzība iztukšot urīnpūsli biežāk nekā parasti (t.s.
urinācijas biežuma palielināšanās);
-
nespēja kontrolēt urīnpūšļa iztukšošanos (t.s. neatliekama
urīna nesaturēšana).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BETMIGA LIETOŠANAS
NELIETOJIET BETMIGA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret mirabegronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jums ir ļoti augsts nekontrolēts asinsspiediens.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Betmiga lietošanas konsultēji
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Betmiga 25 mg ilgstošās darbības tabletes
Betmiga 50 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Betmiga 25 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra tablete satur 25 mg mirabegrona (_Mirabegronum_).
Betmiga 50 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra tablete satur 50 mg mirabegrona (_Mirabegronum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Betmiga 25 mg tabletes
Ovālas formas tablete brūnā krāsā, ar vienā pusē iespiestu
ražotāja firmas zīmi un uzrakstu “325”.
Betmiga 50 mg tabletes
Ovālas formas tablete dzeltenā krāsā ar vienā pusē iespiestu
ražotāja firmas zīmi un uzrakstu “355”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska neatliekamas, pastiprinātas urinēšanas un/vai
neatliekamas urīna nesaturēšanas
ārstēšanai pieaugušiem cilvēkiem ar pārmērīgi aktīva
urīnpūšļa (overactive bladder — OAB)
sindromu._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie (tajā skaitā gados vecāki pacienti)_
Ieteicamā deva ir 50 mg vienu reizi dienā.
_Īpašas populācijas _
_Nieru un aknu darbības traucējumi _
Betmiga iedarbība nav pētīta pacientiem, kas slimo ar nieru
slimībām beigu stadijā (glomerulu
filtrācijas ātrums - GFR < 15 ml/min/1,73 m
2
vai pacientiem, kam nepieciešama hemodialīze) vai
pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem (C klase
atbilstoši Child-Pugh klasifikācijai),
tādēļ šīm pacientu populācijām tā lietošana nav ieteicama
(skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
1. TABULA: DIENAS DEVU IETEIKUMI PACIENTIEM AR NIERU VAI AKNU
DARBĪBAS TRAUCĒJUMIEM SPĒCĪGU
CYP3A INHIBITORU KLĀTBŪTNĒ VAI BEZ TIEM
Spēcīgi CYP3A inhibitori
(3)
Bez inhibitora
klātbūtnes
Inhibitora klātbūtnē
Nieru darbības
traucējumi
(1)
Viegli
50 mg
25 mg
Vidēji smagi
50 mg
25 mg
3
Smagi
25 mg
Nav ieteicama
Aknu darbības
traucējumi
(2)
Viegli
50 mg
25 mg
Vidēji smagi
25 mg
Nav
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos