Betmiga

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Mirabegrons

Доступна з:

Astellas Pharma Europe B.V.

Код атс:

G04BD12

ІПН (Міжнародна Ім'я):

mirabegron

Терапевтична група:

Uroloģiskie līdzekļi

Терапевтична области:

Urīnpūšļa, pārmērīga

Терапевтичні свідчення:

Simptomātiska steidzamības procedūra. Pieaudzis micturition biežumu un / vai steidzamības urīna nesaturēšanas, kas var rasties pieaugušo pacientu ar hiperaktīva-urīnpūšļa sindroms.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2012-12-20

інформаційний буклет

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BETMIGA 25 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
BETMIGA 50 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Mirabegrons (_Mirabegronum_)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Betmiga un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Betmiga lietošanas
3.
Kā lietot Betmiga
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Betmiga
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BETMIGA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Betmiga satur aktīvo vielu mirabegronu. Tas ir urīnpūšļa
muskulatūras relaksants (tā saucamais bēta-
3 adrenoreceptoru agonists), kas samazina pārmērīgi aktīva
urīnpūšļa darbību un ārstē saistītos
simptomus.
Betmiga lieto pārmērīgi aktīva urīnpūšļa simptomu
ārstēšanai pieaugušajiem, piemēram:
-
pēkšņa nepieciešamība iztukšot urīnpūsli (t.s. neatliekama
vajadzība urinēt);
-
vajadzība iztukšot urīnpūsli biežāk nekā parasti (t.s.
urinācijas biežuma palielināšanās);
-
nespēja kontrolēt urīnpūšļa iztukšošanos (t.s. neatliekama
urīna nesaturēšana).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BETMIGA LIETOŠANAS
NELIETOJIET BETMIGA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret mirabegronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jums ir ļoti augsts nekontrolēts asinsspiediens.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Betmiga lietošanas konsultēji
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Betmiga 25 mg ilgstošās darbības tabletes
Betmiga 50 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Betmiga 25 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra tablete satur 25 mg mirabegrona (_Mirabegronum_).
Betmiga 50 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra tablete satur 50 mg mirabegrona (_Mirabegronum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Betmiga 25 mg tabletes
Ovālas formas tablete brūnā krāsā, ar vienā pusē iespiestu
ražotāja firmas zīmi un uzrakstu “325”.
Betmiga 50 mg tabletes
Ovālas formas tablete dzeltenā krāsā ar vienā pusē iespiestu
ražotāja firmas zīmi un uzrakstu “355”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska neatliekamas, pastiprinātas urinēšanas un/vai
neatliekamas urīna nesaturēšanas
ārstēšanai pieaugušiem cilvēkiem ar pārmērīgi aktīva
urīnpūšļa (overactive bladder — OAB)
sindromu._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie (tajā skaitā gados vecāki pacienti)_
Ieteicamā deva ir 50 mg vienu reizi dienā.
_Īpašas populācijas _
_Nieru un aknu darbības traucējumi _
Betmiga iedarbība nav pētīta pacientiem, kas slimo ar nieru
slimībām beigu stadijā (glomerulu
filtrācijas ātrums - GFR < 15 ml/min/1,73 m
2
vai pacientiem, kam nepieciešama hemodialīze) vai
pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem (C klase
atbilstoši Child-Pugh klasifikācijai),
tādēļ šīm pacientu populācijām tā lietošana nav ieteicama
(skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
1. TABULA: DIENAS DEVU IETEIKUMI PACIENTIEM AR NIERU VAI AKNU
DARBĪBAS TRAUCĒJUMIEM SPĒCĪGU
CYP3A INHIBITORU KLĀTBŪTNĒ VAI BEZ TIEM
Spēcīgi CYP3A inhibitori
(3)
Bez inhibitora
klātbūtnes
Inhibitora klātbūtnē
Nieru darbības
traucējumi
(1)
Viegli
50 mg
25 mg
Vidēji smagi
50 mg
25 mg
3
Smagi
25 mg
Nav ieteicama
Aknu darbības
traucējumi
(2)
Viegli
50 mg
25 mg
Vidēji smagi
25 mg
Nav
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-11-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів