Amlodipine / Valsartan Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-08-2023

Werkstoffen:

Amlodipine besilate, valsartan

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

C09DB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

amlodipine, valsartan

Therapeutische categorie:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Therapeutisch gebied:

Hipertensija

therapeutische indicaties:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Amlodipine/Valsartan Mylan ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2016-03-22

Bijsluiter

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG APVALKOTĀS TABLETES
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG APVALKOTĀS TABLETES
amlodipinum/valsartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Amlodipine/Valsartan Mylan un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Amlodipine/Valsartan Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Amlodipine/Valsartan Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Amlodipine/Valsartan Mylan tabletes satur divas aktīvas vielas, ko
sauc par amlodipīnu un valsartānu.
Abas šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
−
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
−
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotensīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotensīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotensīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
as
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (
_valsartanum_
).
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
).
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas, apaļas, aptuveni 9 mm diametrā, abpusēji
izliektas apvalkotās tabletes ar iespiedumu
“AV 1”vienā pusē un “M” otrā pusē.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, ovālas, apmēram 15,6 × 7,8 mm lielas, abpusēji
izliektas apvalkotās tabletes ar iespiedumu
“AV2” vienā pusē un “M” otrā pusē.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Gaiši brūnas, ovālas, apmēram 15,6 × 7,8 mm lielas, abpusēji
izliektas apvalkotās tabletes ar iespiedumu
“AV3” vienā pusē un “M” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Amlodipine/Valsartan Mylan ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem,
kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt, lietojot amlodipīnu vai valsartānu
monoterapijā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Amlodipine/Valsartan Mylan ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
_Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg apvalkotās tablet
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-04-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten