Amlodipine / Valsartan Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Amlodipine besilate, valsartan

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

C09DB01

INN (International Adı):

amlodipine, valsartan

Terapötik grubu:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapötik alanı:

Hipertensija

Terapötik endikasyonlar:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Amlodipine/Valsartan Mylan ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2016-03-22

Bilgilendirme broşürü

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG APVALKOTĀS TABLETES
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG APVALKOTĀS TABLETES
amlodipinum/valsartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Amlodipine/Valsartan Mylan un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Amlodipine/Valsartan Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Amlodipine/Valsartan Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Amlodipine/Valsartan Mylan tabletes satur divas aktīvas vielas, ko
sauc par amlodipīnu un valsartānu.
Abas šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
−
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
−
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotensīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotensīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotensīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
as
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (
_valsartanum_
).
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
).
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas, apaļas, aptuveni 9 mm diametrā, abpusēji
izliektas apvalkotās tabletes ar iespiedumu
“AV 1”vienā pusē un “M” otrā pusē.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, ovālas, apmēram 15,6 × 7,8 mm lielas, abpusēji
izliektas apvalkotās tabletes ar iespiedumu
“AV2” vienā pusē un “M” otrā pusē.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Gaiši brūnas, ovālas, apmēram 15,6 × 7,8 mm lielas, abpusēji
izliektas apvalkotās tabletes ar iespiedumu
“AV3” vienā pusē un “M” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Amlodipine/Valsartan Mylan ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem,
kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt, lietojot amlodipīnu vai valsartānu
monoterapijā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Amlodipine/Valsartan Mylan ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
_Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg apvalkotās tablet
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-04-2016

Belge geçmişini görüntüleyin