Amlodipine / Valsartan Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-08-2023

Aktiv bestanddel:

Amlodipine besilate, valsartan

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutisk område:

Hipertensija

Terapeutiske indikationer:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Amlodipine/Valsartan Mylan ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2016-03-22

Indlægsseddel

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG APVALKOTĀS TABLETES
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG APVALKOTĀS TABLETES
amlodipinum/valsartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Amlodipine/Valsartan Mylan un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Amlodipine/Valsartan Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Amlodipine/Valsartan Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Amlodipine/Valsartan Mylan tabletes satur divas aktīvas vielas, ko
sauc par amlodipīnu un valsartānu.
Abas šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
−
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
−
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotensīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotensīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotensīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
as
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (
_valsartanum_
).
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
).
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas, apaļas, aptuveni 9 mm diametrā, abpusēji
izliektas apvalkotās tabletes ar iespiedumu
“AV 1”vienā pusē un “M” otrā pusē.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, ovālas, apmēram 15,6 × 7,8 mm lielas, abpusēji
izliektas apvalkotās tabletes ar iespiedumu
“AV2” vienā pusē un “M” otrā pusē.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Gaiši brūnas, ovālas, apmēram 15,6 × 7,8 mm lielas, abpusēji
izliektas apvalkotās tabletes ar iespiedumu
“AV3” vienā pusē un “M” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Amlodipine/Valsartan Mylan ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem,
kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt, lietojot amlodipīnu vai valsartānu
monoterapijā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Amlodipine/Valsartan Mylan ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
_Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg apvalkotās tablet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-04-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt