Alprolix

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-10-2021

Werkstoffen:

eftrenonakogs alfa

Beschikbaar vanaf:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-code:

B02BD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

eftrenonacog alfa

Therapeutische categorie:

K vitamīns un citi hemostatics, Asins koagulācijas faktori

Therapeutisch gebied:

Hemophilia B

therapeutische indicaties:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2016-05-12

Bijsluiter

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALPROLIX 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_eftrenonacogum alfa_ (rekombinants IX koagulācijas faktors, Fc
fūzijas proteīns)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ALPROLIX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ALPROLIX lietošanas
3.
Kā lietot ALPROLIX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ALPROLIX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Norādījumi par sagatavošanu un ievadīšanu
1.
KAS IR ALPROLIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ALPROLIX satur aktīvo vielu alfa eftrenonakogu un ir rekombinants IX
koagulācijas faktors, Fc fūzijas
proteīns. IX faktors ir organismā dabiski ražota olbaltumviela un
tā ir nepieciešama asins recekļu
veidošanai un asiņošanas apturēšanai.
ALPROLIX ir zāles, ko lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
visās vecuma grupās pacientiem ar
B hemofīliju (iedzimtiem asinsreces traucējumiem, ko izraisa IX
faktora deficīts).
ALPROLIX ražo ar rekombinanto tehnoloģiju
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ALPROLIX 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ALPROLIX 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 250 SV(50 SV/ml) cilvēka
IX koagulācijas faktora (rDNS),
alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 500 SV(100 SV/ml) cilvēka
IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka IX koagulācijas
faktora (rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 1 000 SV(200 SV/ml)
cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka IX koagulācijas
faktora (rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 2 000 SV(400 SV/ml)
cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 3 000 SV cilvēka IX koagulācijas
faktora (rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPR
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-05-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten