Alprolix

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

eftrenonakogs alfa

Disponible depuis:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Code ATC:

B02BD04

DCI (Dénomination commune internationale):

eftrenonacog alfa

Groupe thérapeutique:

K vitamīns un citi hemostatics, Asins koagulācijas faktori

Domaine thérapeutique:

Hemophilia B

indications thérapeutiques:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2016-05-12

Notice patient

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALPROLIX 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_eftrenonacogum alfa_ (rekombinants IX koagulācijas faktors, Fc
fūzijas proteīns)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ALPROLIX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ALPROLIX lietošanas
3.
Kā lietot ALPROLIX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ALPROLIX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Norādījumi par sagatavošanu un ievadīšanu
1.
KAS IR ALPROLIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ALPROLIX satur aktīvo vielu alfa eftrenonakogu un ir rekombinants IX
koagulācijas faktors, Fc fūzijas
proteīns. IX faktors ir organismā dabiski ražota olbaltumviela un
tā ir nepieciešama asins recekļu
veidošanai un asiņošanas apturēšanai.
ALPROLIX ir zāles, ko lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
visās vecuma grupās pacientiem ar
B hemofīliju (iedzimtiem asinsreces traucējumiem, ko izraisa IX
faktora deficīts).
ALPROLIX ražo ar rekombinanto tehnoloģiju
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ALPROLIX 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ALPROLIX 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 250 SV(50 SV/ml) cilvēka
IX koagulācijas faktora (rDNS),
alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 500 SV(100 SV/ml) cilvēka
IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka IX koagulācijas
faktora (rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 1 000 SV(200 SV/ml)
cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka IX koagulācijas
faktora (rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 2 000 SV(400 SV/ml)
cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 3 000 SV cilvēka IX koagulācijas
faktora (rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPR
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-05-2016
Notice patient Notice patient danois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-05-2016
Notice patient Notice patient grec 26-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-05-2016
Notice patient Notice patient français 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-05-2016
Notice patient Notice patient italien 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 26-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 26-10-2021
Notice patient Notice patient croate 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-05-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents