Alprolix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

eftrenonakogs alfa

Prieinama:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kodas:

B02BD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

eftrenonacog alfa

Farmakoterapinė grupė:

K vitamīns un citi hemostatics, Asins koagulācijas faktori

Gydymo sritis:

Hemophilia B

Terapinės indikacijos:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2016-05-12

Pakuotės lapelis

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALPROLIX 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_eftrenonacogum alfa_ (rekombinants IX koagulācijas faktors, Fc
fūzijas proteīns)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ALPROLIX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ALPROLIX lietošanas
3.
Kā lietot ALPROLIX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ALPROLIX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Norādījumi par sagatavošanu un ievadīšanu
1.
KAS IR ALPROLIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ALPROLIX satur aktīvo vielu alfa eftrenonakogu un ir rekombinants IX
koagulācijas faktors, Fc fūzijas
proteīns. IX faktors ir organismā dabiski ražota olbaltumviela un
tā ir nepieciešama asins recekļu
veidošanai un asiņošanas apturēšanai.
ALPROLIX ir zāles, ko lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
visās vecuma grupās pacientiem ar
B hemofīliju (iedzimtiem asinsreces traucējumiem, ko izraisa IX
faktora deficīts).
ALPROLIX ražo ar rekombinanto tehnoloģiju
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ALPROLIX 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ALPROLIX 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 250 SV(50 SV/ml) cilvēka
IX koagulācijas faktora (rDNS),
alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 500 SV(100 SV/ml) cilvēka
IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka IX koagulācijas
faktora (rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 1 000 SV(200 SV/ml)
cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka IX koagulācijas
faktora (rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 2 000 SV(400 SV/ml)
cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 3 000 SV cilvēka IX koagulācijas
faktora (rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPR
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją