Alprolix

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

eftrenonakogs alfa

Disponível em:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Código ATC:

B02BD04

DCI (Denominação Comum Internacional):

eftrenonacog alfa

Grupo terapêutico:

K vitamīns un citi hemostatics, Asins koagulācijas faktori

Área terapêutica:

Hemophilia B

Indicações terapêuticas:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2016-05-12

Folheto informativo - Bula

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALPROLIX 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ALPROLIX 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_eftrenonacogum alfa_ (rekombinants IX koagulācijas faktors, Fc
fūzijas proteīns)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ALPROLIX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ALPROLIX lietošanas
3.
Kā lietot ALPROLIX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ALPROLIX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Norādījumi par sagatavošanu un ievadīšanu
1.
KAS IR ALPROLIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ALPROLIX satur aktīvo vielu alfa eftrenonakogu un ir rekombinants IX
koagulācijas faktors, Fc fūzijas
proteīns. IX faktors ir organismā dabiski ražota olbaltumviela un
tā ir nepieciešama asins recekļu
veidošanai un asiņošanas apturēšanai.
ALPROLIX ir zāles, ko lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
visās vecuma grupās pacientiem ar
B hemofīliju (iedzimtiem asinsreces traucējumiem, ko izraisa IX
faktora deficīts).
ALPROLIX ražo ar rekombinanto tehnoloģiju
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ALPROLIX 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ALPROLIX 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ALPROLIX 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 250 SV(50 SV/ml) cilvēka
IX koagulācijas faktora (rDNS),
alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 500 SV(100 SV/ml) cilvēka
IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka IX koagulācijas
faktora (rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 1 000 SV(200 SV/ml)
cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka IX koagulācijas
faktora (rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPROLIX satur apmēram 2 000 SV(400 SV/ml)
cilvēka IX koagulācijas faktora
(rDNS), alfa eftrenonakoga.
ALPROLIX 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 3 000 SV cilvēka IX koagulācijas
faktora (rDNS), alfa eftrenonakoga
(eftrenonacogum alfa).
Pēc sagatavošanas ALPR
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 26-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 26-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 26-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos