Adenuric

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-08-2022

Werkstoffen:

фебуксостат

Beschikbaar vanaf:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC-code:

M04AA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

febuxostat

Therapeutische categorie:

Препарати против изгаряне

Therapeutisch gebied:

подагра

therapeutische indicaties:

80 mg съдържание:лечение на хронична гиперурикемии в условия, когато уратные натрупвания вече имаше (включително и в миналото, или наличието, отлагането на соли и/или подагрического артрит). Adenuric, се посочва в възрастни. 120 мг сила:Adenuric се предписват за лечение на хронична гиперурикемии в условия, когато уратные натрупвания вече имаше (включително и в миналото, или наличието, отлагането на соли и/или подагрического артрит). Adenuric предписват за лечение и профилактика на гиперурикемии при възрастни пациенти, подложени на химиотерапия, за гематологических злобностей на средни предприятия с висок риск от развитие на синдром на лизиса тумори (TLS). Adenuric, се посочва в възрастни.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2008-04-21

Bijsluiter

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADENURIC 80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADENURIC 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Фебуксостат (Febuxostat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване,
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ADENURIC и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ADENURIC
3.
Как да приемате ADENURIC
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ADENURIC
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ADENURIC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ADENURIC таблетки съдържат активното
вещество фебукс
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ADENURIC 80 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 80 mg
фебуксостат (febuxostat).
Помощно(и) вещество(а) с известно
дейстие:
Всяка таблетка съдържа 76,50 mg лактоза
(като монохидрат)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бледожълти до жълти филмирани
таблетки с форма на капсула, с
гравирано ”80”от едната
страна и делителна черта от другата
страна.
Делителната черта е само за
улесняване на счупването с цел
по-лесно гълтане, а не за разделяне
на равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на хронична хиперурикемия при
състояния, при които вече е настъпило
отлагане на
урати (включително анамнеза или
наличие на тофи и/или подагрозен
артрит).
_ _
ADENURIC е показан при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза ADENURIC е 80 mg един
път дневно, независимо от храната. Ако
пикочната киселина в серума е > 6 mg/dl (357
µmol/l) след 2-4 седмици, може да се
обмисли
прилагането на ADENURIC 120 mg един път
дневно.
ADENURIC действа достатъ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-05-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten