Adenuric

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

фебуксостат

Beszerezhető a:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC-kód:

M04AA03

INN (nemzetközi neve):

febuxostat

Terápiás csoport:

Препарати против изгаряне

Terápiás terület:

подагра

Terápiás javallatok:

80 mg съдържание:лечение на хронична гиперурикемии в условия, когато уратные натрупвания вече имаше (включително и в миналото, или наличието, отлагането на соли и/или подагрического артрит). Adenuric, се посочва в възрастни. 120 мг сила:Adenuric се предписват за лечение на хронична гиперурикемии в условия, когато уратные натрупвания вече имаше (включително и в миналото, или наличието, отлагането на соли и/или подагрического артрит). Adenuric предписват за лечение и профилактика на гиперурикемии при възрастни пациенти, подложени на химиотерапия, за гематологических злобностей на средни предприятия с висок риск от развитие на синдром на лизиса тумори (TLS). Adenuric, се посочва в възрастни.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2008-04-21

Betegtájékoztató

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADENURIC 80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADENURIC 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Фебуксостат (Febuxostat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване,
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ADENURIC и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ADENURIC
3.
Как да приемате ADENURIC
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ADENURIC
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ADENURIC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ADENURIC таблетки съдържат активното
вещество фебукс
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ADENURIC 80 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 80 mg
фебуксостат (febuxostat).
Помощно(и) вещество(а) с известно
дейстие:
Всяка таблетка съдържа 76,50 mg лактоза
(като монохидрат)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бледожълти до жълти филмирани
таблетки с форма на капсула, с
гравирано ”80”от едната
страна и делителна черта от другата
страна.
Делителната черта е само за
улесняване на счупването с цел
по-лесно гълтане, а не за разделяне
на равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на хронична хиперурикемия при
състояния, при които вече е настъпило
отлагане на
урати (включително анамнеза или
наличие на тофи и/или подагрозен
артрит).
_ _
ADENURIC е показан при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза ADENURIC е 80 mg един
път дневно, независимо от храната. Ако
пикочната киселина в серума е > 6 mg/dl (357
µmol/l) след 2-4 седмици, може да се
обмисли
прилагането на ADENURIC 120 mg един път
дневно.
ADENURIC действа достатъ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése