Adenuric

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

фебуксостат

Disponible depuis:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Code ATC:

M04AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

febuxostat

Groupe thérapeutique:

Препарати против изгаряне

Domaine thérapeutique:

подагра

indications thérapeutiques:

80 mg съдържание:лечение на хронична гиперурикемии в условия, когато уратные натрупвания вече имаше (включително и в миналото, или наличието, отлагането на соли и/или подагрического артрит). Adenuric, се посочва в възрастни. 120 мг сила:Adenuric се предписват за лечение на хронична гиперурикемии в условия, когато уратные натрупвания вече имаше (включително и в миналото, или наличието, отлагането на соли и/или подагрического артрит). Adenuric предписват за лечение и профилактика на гиперурикемии при възрастни пациенти, подложени на химиотерапия, за гематологических злобностей на средни предприятия с висок риск от развитие на синдром на лизиса тумори (TLS). Adenuric, се посочва в възрастни.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2008-04-21

Notice patient

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADENURIC 80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADENURIC 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Фебуксостат (Febuxostat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване,
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ADENURIC и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ADENURIC
3.
Как да приемате ADENURIC
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ADENURIC
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ADENURIC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ADENURIC таблетки съдържат активното
вещество фебукс
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ADENURIC 80 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 80 mg
фебуксостат (febuxostat).
Помощно(и) вещество(а) с известно
дейстие:
Всяка таблетка съдържа 76,50 mg лактоза
(като монохидрат)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бледожълти до жълти филмирани
таблетки с форма на капсула, с
гравирано ”80”от едната
страна и делителна черта от другата
страна.
Делителната черта е само за
улесняване на счупването с цел
по-лесно гълтане, а не за разделяне
на равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на хронична хиперурикемия при
състояния, при които вече е настъпило
отлагане на
урати (включително анамнеза или
наличие на тофи и/или подагрозен
артрит).
_ _
ADENURIC е показан при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза ADENURIC е 80 mg един
път дневно, независимо от храната. Ако
пикочната киселина в серума е > 6 mg/dl (357
µmol/l) след 2-4 седмици, може да се
обмисли
прилагането на ADENURIC 120 mg един път
дневно.
ADENURIC действа достатъ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-05-2015
Notice patient Notice patient tchèque 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-05-2015
Notice patient Notice patient danois 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-05-2015
Notice patient Notice patient allemand 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-05-2015
Notice patient Notice patient estonien 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-05-2015
Notice patient Notice patient grec 09-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-05-2015
Notice patient Notice patient français 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-05-2015
Notice patient Notice patient italien 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-05-2015
Notice patient Notice patient letton 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-05-2015
Notice patient Notice patient lituanien 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-05-2015
Notice patient Notice patient hongrois 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-05-2015
Notice patient Notice patient maltais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-05-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-05-2015
Notice patient Notice patient polonais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-05-2015
Notice patient Notice patient portugais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-05-2015
Notice patient Notice patient roumain 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-05-2015
Notice patient Notice patient slovaque 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-05-2015
Notice patient Notice patient slovène 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-05-2015
Notice patient Notice patient finnois 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-05-2015
Notice patient Notice patient suédois 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-05-2015
Notice patient Notice patient norvégien 09-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 09-08-2022
Notice patient Notice patient croate 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-05-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents