Adenuric

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-08-2022
SPC SPC (SPC)
09-08-2022
PAR PAR (PAR)
19-05-2015

active_ingredient:

фебуксостат

MAH:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC_code:

M04AA03

INN:

febuxostat

therapeutic_group:

Препарати против изгаряне

therapeutic_area:

подагра

therapeutic_indication:

80 mg съдържание:лечение на хронична гиперурикемии в условия, когато уратные натрупвания вече имаше (включително и в миналото, или наличието, отлагането на соли и/или подагрического артрит). Adenuric, се посочва в възрастни. 120 мг сила:Adenuric се предписват за лечение на хронична гиперурикемии в условия, когато уратные натрупвания вече имаше (включително и в миналото, или наличието, отлагането на соли и/или подагрического артрит). Adenuric предписват за лечение и профилактика на гиперурикемии при възрастни пациенти, подложени на химиотерапия, за гематологических злобностей на средни предприятия с висок риск от развитие на синдром на лизиса тумори (TLS). Adenuric, се посочва в възрастни.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2008-04-21

PIL

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADENURIC 80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADENURIC 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Фебуксостат (Febuxostat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване,
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ADENURIC и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ADENURIC
3.
Как да приемате ADENURIC
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ADENURIC
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ADENURIC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ADENURIC таблетки съдържат активното
вещество фебукс
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ADENURIC 80 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 80 mg
фебуксостат (febuxostat).
Помощно(и) вещество(а) с известно
дейстие:
Всяка таблетка съдържа 76,50 mg лактоза
(като монохидрат)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бледожълти до жълти филмирани
таблетки с форма на капсула, с
гравирано ”80”от едната
страна и делителна черта от другата
страна.
Делителната черта е само за
улесняване на счупването с цел
по-лесно гълтане, а не за разделяне
на равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на хронична хиперурикемия при
състояния, при които вече е настъпило
отлагане на
урати (включително анамнеза или
наличие на тофи и/или подагрозен
артрит).
_ _
ADENURIC е показан при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза ADENURIC е 80 mg един
път дневно, независимо от храната. Ако
пикочната киселина в серума е > 6 mg/dl (357
µmol/l) след 2-4 седмици, може да се
обмисли
прилагането на ADENURIC 120 mg един път
дневно.
ADENURIC действа достатъ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 09-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 09-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 19-05-2015
PIL PIL չեխերեն 09-08-2022
SPC SPC չեխերեն 09-08-2022
PAR PAR չեխերեն 19-05-2015
PIL PIL դանիերեն 09-08-2022
SPC SPC դանիերեն 09-08-2022
PAR PAR դանիերեն 19-05-2015
PIL PIL գերմաներեն 09-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 09-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 19-05-2015
PIL PIL էստոներեն 09-08-2022
SPC SPC էստոներեն 09-08-2022
PAR PAR էստոներեն 19-05-2015
PIL PIL հունարեն 09-08-2022
SPC SPC հունարեն 09-08-2022
PAR PAR հունարեն 19-05-2015
PIL PIL անգլերեն 09-08-2022
SPC SPC անգլերեն 09-08-2022
PAR PAR անգլերեն 19-05-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 09-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 09-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 19-05-2015
PIL PIL իտալերեն 09-08-2022
SPC SPC իտալերեն 09-08-2022
PAR PAR իտալերեն 19-05-2015
PIL PIL լատվիերեն 09-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 09-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 19-05-2015
PIL PIL լիտվերեն 09-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 09-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 19-05-2015
PIL PIL հունգարերեն 09-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 09-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 19-05-2015
PIL PIL մալթերեն 09-08-2022
SPC SPC մալթերեն 09-08-2022
PAR PAR մալթերեն 19-05-2015
PIL PIL հոլանդերեն 09-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 09-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 19-05-2015
PIL PIL լեհերեն 09-08-2022
SPC SPC լեհերեն 09-08-2022
PAR PAR լեհերեն 19-05-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 09-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 09-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 19-05-2015
PIL PIL ռումիներեն 09-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 09-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 19-05-2015
PIL PIL սլովակերեն 09-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 09-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 19-05-2015
PIL PIL սլովեներեն 09-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 09-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 19-05-2015
PIL PIL ֆիններեն 09-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 09-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 19-05-2015
PIL PIL շվեդերեն 09-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 09-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 19-05-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 09-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 09-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 09-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 09-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 09-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 09-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 19-05-2015

view_documents_history