Adenuric

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

фебуксостат

Disponible desde:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Código ATC:

M04AA03

Designación común internacional (DCI):

febuxostat

Grupo terapéutico:

Препарати против изгаряне

Área terapéutica:

подагра

indicaciones terapéuticas:

80 mg съдържание:лечение на хронична гиперурикемии в условия, когато уратные натрупвания вече имаше (включително и в миналото, или наличието, отлагането на соли и/или подагрического артрит). Adenuric, се посочва в възрастни. 120 мг сила:Adenuric се предписват за лечение на хронична гиперурикемии в условия, когато уратные натрупвания вече имаше (включително и в миналото, или наличието, отлагането на соли и/или подагрического артрит). Adenuric предписват за лечение и профилактика на гиперурикемии при възрастни пациенти, подложени на химиотерапия, за гематологических злобностей на средни предприятия с висок риск от развитие на синдром на лизиса тумори (TLS). Adenuric, се посочва в възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2008-04-21

Información para el usuario

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADENURIC 80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADENURIC 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Фебуксостат (Febuxostat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване,
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ADENURIC и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ADENURIC
3.
Как да приемате ADENURIC
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ADENURIC
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ADENURIC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ADENURIC таблетки съдържат активното
вещество фебукс
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ADENURIC 80 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 80 mg
фебуксостат (febuxostat).
Помощно(и) вещество(а) с известно
дейстие:
Всяка таблетка съдържа 76,50 mg лактоза
(като монохидрат)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бледожълти до жълти филмирани
таблетки с форма на капсула, с
гравирано ”80”от едната
страна и делителна черта от другата
страна.
Делителната черта е само за
улесняване на счупването с цел
по-лесно гълтане, а не за разделяне
на равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на хронична хиперурикемия при
състояния, при които вече е настъпило
отлагане на
урати (включително анамнеза или
наличие на тофи и/или подагрозен
артрит).
_ _
ADENURIC е показан при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза ADENURIC е 80 mg един
път дневно, независимо от храната. Ако
пикочната киселина в серума е > 6 mg/dl (357
µmol/l) след 2-4 седмици, може да се
обмисли
прилагането на ADENURIC 120 mg един път
дневно.
ADENURIC действа достатъ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos