Adenuric

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-05-2015

Toimeaine:

фебуксостат

Saadav alates:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC kood:

M04AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

febuxostat

Terapeutiline rühm:

Препарати против изгаряне

Terapeutiline ala:

подагра

Näidustused:

80 mg съдържание:лечение на хронична гиперурикемии в условия, когато уратные натрупвания вече имаше (включително и в миналото, или наличието, отлагането на соли и/или подагрического артрит). Adenuric, се посочва в възрастни. 120 мг сила:Adenuric се предписват за лечение на хронична гиперурикемии в условия, когато уратные натрупвания вече имаше (включително и в миналото, или наличието, отлагането на соли и/или подагрического артрит). Adenuric предписват за лечение и профилактика на гиперурикемии при възрастни пациенти, подложени на химиотерапия, за гематологических злобностей на средни предприятия с висок риск от развитие на синдром на лизиса тумори (TLS). Adenuric, се посочва в възрастни.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2008-04-21

Infovoldik

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADENURIC 80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ADENURIC 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Фебуксостат (Febuxostat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване,
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ADENURIC и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ADENURIC
3.
Как да приемате ADENURIC
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ADENURIC
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ADENURIC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ADENURIC таблетки съдържат активното
вещество фебукс
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ADENURIC 80 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 80 mg
фебуксостат (febuxostat).
Помощно(и) вещество(а) с известно
дейстие:
Всяка таблетка съдържа 76,50 mg лактоза
(като монохидрат)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бледожълти до жълти филмирани
таблетки с форма на капсула, с
гравирано ”80”от едната
страна и делителна черта от другата
страна.
Делителната черта е само за
улесняване на счупването с цел
по-лесно гълтане, а не за разделяне
на равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на хронична хиперурикемия при
състояния, при които вече е настъпило
отлагане на
урати (включително анамнеза или
наличие на тофи и/или подагрозен
артрит).
_ _
ADENURIC е показан при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза ADENURIC е 80 mg един
път дневно, независимо от храната. Ако
пикочната киселина в серума е > 6 mg/dl (357
µmol/l) след 2-4 седмици, може да се
обмисли
прилагането на ADENURIC 120 mg един път
дневно.
ADENURIC действа достатъ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik taani 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik läti 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik malta 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik poola 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik soome 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik norra 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 09-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 09-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-05-2015

Vaadake dokumentide ajalugu