Zulvac SBV

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Inaktivēts Schmallenberg vīruss, celms BH80 / 11-4

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI02AA

INN (Isem Internazzjonali):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Grupp terapewtiku:

Cattle; Sheep

Żona terapewtika:

Immunologicals par bovidae, Inaktivētu vīrusu vakcīnām

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktīvai liellopu un aitu imunizācijai no 3. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu ar Schmallenberg vīrusa infekciju saistītu viremiju.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-02-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
3B
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC SBV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM UN AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac SBV suspensija injekcijām liellopiem un aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
AKTĪVĀ VIELA:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(LIELLOPI)
DAUDZUMS 1 ML DEVĀ
(AITAS)
Inaktivēts Šmalenbergas vīruss, celms
BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīnu
ekstrakts)
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
0,1 mg
_ _
*Relatīvā potence (iedarbīguma tests pelēm) salīdzinot ar
atsauces vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
mērķa sugu dzīvniekiem.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem:
Aktīvai liellopu imunizācijai no 3,5 mēnešu vecuma, lai mazinātu
virēmiju*, ko izraisa inficēšanās ar
Šmalenbergas vīrusu.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
16
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Aitām:
Aktīvai aitu imunizācijai no 3,5 mēnešu vecuma, lai mazinātu
virēmiju
*
, ko izraisa inficēšanās ar
Šmalenbergas vīrusu.
Imunitātes iestāšanās:
3 nedēļas pēc vakcinēšanas.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc vakcinēšanas.
Vaislas aitu vakcinācija pirms grūsnības, saskaņā ar 8. punktā
aprakstīto ieteicamo vakcinācijas
shēmu, samazina virēmiju* un inficēšanos caur placentu, ko izraisa
inficēšanās ar Šmalenbergas
vīrusu grūsnības pirmā trimestra laikā.
*Zem līmeņa, ko nosaka ar 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
I PIELIKUMS
0B
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac SBV suspensija injekcijām liellopiem un aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(LIELLOPI)
DAUDZUMS 1 ML DEVĀ
(AITAS)
Inaktivēts Šmalenbergas vīruss, celms
BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīnu
ekstrakts)
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
0,1 mg
*Relatīvā potence (potences tests pelēm) salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
mērķa sugu dzīvniekiem.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi un aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Aktīvai liellopu imunizācijai no 3,5 mēnešu vecuma, lai
samazinātu virēmiju
*
, ko izraisa inficēšanās
ar Šmalenbergas vīrusu.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Aitām:
Aktīvai aitu imunizācijai no 3,5 mēnešu vecuma, lai samazinātu
virēmiju
*
, ko izraisa inficēšanās ar
Šmalenbergas vīrusu.
Imunitātes iestāšanās:
3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc vakcinācijas.
Vaislas aitu vakcinācija pirms grūsnības, saskaņā ar 4.9.
apakšpunktā aprakstīto ieteicamo
vakcinācijas shēmu, samazina virēmiju* un inficēšanos caur
placentu, ko izraisa inficēšanās ar
Šmalenbergas vīrusu grūsnības pirmā trimestra laikā.
3
*Zem līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3,6 log
10
RNS kopijas/ ml plazmas
liellopiem un pie 3,4 log
10
RNS kopijas/ ml plazmas aitām.
_ _
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Nav pieejama informācija par šīs 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-03-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti