Zulvac SBV

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-03-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-01-2015

有效成分:

Inaktivēts Schmallenberg vīruss, celms BH80 / 11-4

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI02AA

INN(国际名称):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

治疗组:

Cattle; Sheep

治疗领域:

Immunologicals par bovidae, Inaktivētu vīrusu vakcīnām

疗效迹象:

Aktīvai liellopu un aitu imunizācijai no 3. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu ar Schmallenberg vīrusa infekciju saistītu viremiju.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2015-02-06

资料单张

                                14
3B
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC SBV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM UN AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac SBV suspensija injekcijām liellopiem un aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
AKTĪVĀ VIELA:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(LIELLOPI)
DAUDZUMS 1 ML DEVĀ
(AITAS)
Inaktivēts Šmalenbergas vīruss, celms
BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīnu
ekstrakts)
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
0,1 mg
_ _
*Relatīvā potence (iedarbīguma tests pelēm) salīdzinot ar
atsauces vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
mērķa sugu dzīvniekiem.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem:
Aktīvai liellopu imunizācijai no 3,5 mēnešu vecuma, lai mazinātu
virēmiju*, ko izraisa inficēšanās ar
Šmalenbergas vīrusu.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
16
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Aitām:
Aktīvai aitu imunizācijai no 3,5 mēnešu vecuma, lai mazinātu
virēmiju
*
, ko izraisa inficēšanās ar
Šmalenbergas vīrusu.
Imunitātes iestāšanās:
3 nedēļas pēc vakcinēšanas.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc vakcinēšanas.
Vaislas aitu vakcinācija pirms grūsnības, saskaņā ar 8. punktā
aprakstīto ieteicamo vakcinācijas
shēmu, samazina virēmiju* un inficēšanos caur placentu, ko izraisa
inficēšanās ar Šmalenbergas
vīrusu grūsnības pirmā trimestra laikā.
*Zem līmeņa, ko nosaka ar 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
I PIELIKUMS
0B
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac SBV suspensija injekcijām liellopiem un aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(LIELLOPI)
DAUDZUMS 1 ML DEVĀ
(AITAS)
Inaktivēts Šmalenbergas vīruss, celms
BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīnu
ekstrakts)
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
0,1 mg
*Relatīvā potence (potences tests pelēm) salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
mērķa sugu dzīvniekiem.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi un aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Aktīvai liellopu imunizācijai no 3,5 mēnešu vecuma, lai
samazinātu virēmiju
*
, ko izraisa inficēšanās
ar Šmalenbergas vīrusu.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Aitām:
Aktīvai aitu imunizācijai no 3,5 mēnešu vecuma, lai samazinātu
virēmiju
*
, ko izraisa inficēšanās ar
Šmalenbergas vīrusu.
Imunitātes iestāšanās:
3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc vakcinācijas.
Vaislas aitu vakcinācija pirms grūsnības, saskaņā ar 4.9.
apakšpunktā aprakstīto ieteicamo
vakcinācijas shēmu, samazina virēmiju* un inficēšanos caur
placentu, ko izraisa inficēšanās ar
Šmalenbergas vīrusu grūsnības pirmā trimestra laikā.
3
*Zem līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3,6 log
10
RNS kopijas/ ml plazmas
liellopiem un pie 3,4 log
10
RNS kopijas/ ml plazmas aitām.
_ _
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Nav pieejama informācija par šīs 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-01-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 11-03-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-01-2015
资料单张 资料单张 捷克文 11-03-2020
产品特点 产品特点 捷克文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-01-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 11-03-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-01-2015
资料单张 资料单张 德文 11-03-2020
产品特点 产品特点 德文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-01-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-01-2015
资料单张 资料单张 希腊文 11-03-2020
产品特点 产品特点 希腊文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-01-2015
资料单张 资料单张 英文 11-03-2020
产品特点 产品特点 英文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-01-2015
资料单张 资料单张 法文 11-03-2020
产品特点 产品特点 法文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-01-2015
资料单张 资料单张 意大利文 11-03-2020
产品特点 产品特点 意大利文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-01-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-03-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-01-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-03-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-01-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 11-03-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-01-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 11-03-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-01-2015
资料单张 资料单张 波兰文 11-03-2020
产品特点 产品特点 波兰文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-01-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-03-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-01-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-01-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 11-03-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-01-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 11-03-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-01-2015
资料单张 资料单张 挪威文 11-03-2020
产品特点 产品特点 挪威文 11-03-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 11-03-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 11-03-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-01-2015

查看文件历史