Zulvac SBV

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Inaktivēts Schmallenberg vīruss, celms BH80 / 11-4

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI02AA

Designación común internacional (DCI):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Grupo terapéutico:

Cattle; Sheep

Área terapéutica:

Immunologicals par bovidae, Inaktivētu vīrusu vakcīnām

indicaciones terapéuticas:

Aktīvai liellopu un aitu imunizācijai no 3. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu ar Schmallenberg vīrusa infekciju saistītu viremiju.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2015-02-06

Información para el usuario

                                14
3B
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC SBV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM UN AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac SBV suspensija injekcijām liellopiem un aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
AKTĪVĀ VIELA:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(LIELLOPI)
DAUDZUMS 1 ML DEVĀ
(AITAS)
Inaktivēts Šmalenbergas vīruss, celms
BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīnu
ekstrakts)
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
0,1 mg
_ _
*Relatīvā potence (iedarbīguma tests pelēm) salīdzinot ar
atsauces vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
mērķa sugu dzīvniekiem.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem:
Aktīvai liellopu imunizācijai no 3,5 mēnešu vecuma, lai mazinātu
virēmiju*, ko izraisa inficēšanās ar
Šmalenbergas vīrusu.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
16
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Aitām:
Aktīvai aitu imunizācijai no 3,5 mēnešu vecuma, lai mazinātu
virēmiju
*
, ko izraisa inficēšanās ar
Šmalenbergas vīrusu.
Imunitātes iestāšanās:
3 nedēļas pēc vakcinēšanas.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc vakcinēšanas.
Vaislas aitu vakcinācija pirms grūsnības, saskaņā ar 8. punktā
aprakstīto ieteicamo vakcinācijas
shēmu, samazina virēmiju* un inficēšanos caur placentu, ko izraisa
inficēšanās ar Šmalenbergas
vīrusu grūsnības pirmā trimestra laikā.
*Zem līmeņa, ko nosaka ar 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
I PIELIKUMS
0B
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac SBV suspensija injekcijām liellopiem un aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(LIELLOPI)
DAUDZUMS 1 ML DEVĀ
(AITAS)
Inaktivēts Šmalenbergas vīruss, celms
BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīnu
ekstrakts)
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
0,1 mg
*Relatīvā potence (potences tests pelēm) salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
mērķa sugu dzīvniekiem.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi un aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Aktīvai liellopu imunizācijai no 3,5 mēnešu vecuma, lai
samazinātu virēmiju
*
, ko izraisa inficēšanās
ar Šmalenbergas vīrusu.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Aitām:
Aktīvai aitu imunizācijai no 3,5 mēnešu vecuma, lai samazinātu
virēmiju
*
, ko izraisa inficēšanās ar
Šmalenbergas vīrusu.
Imunitātes iestāšanās:
3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc vakcinācijas.
Vaislas aitu vakcinācija pirms grūsnības, saskaņā ar 4.9.
apakšpunktā aprakstīto ieteicamo
vakcinācijas shēmu, samazina virēmiju* un inficēšanos caur
placentu, ko izraisa inficēšanās ar
Šmalenbergas vīrusu grūsnības pirmā trimestra laikā.
3
*Zem līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3,6 log
10
RNS kopijas/ ml plazmas
liellopiem un pie 3,4 log
10
RNS kopijas/ ml plazmas aitām.
_ _
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Nav pieejama informācija par šīs 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-03-2020

Ver historial de documentos