Sycrest

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

asenapine (as maleate) 

Disponibbli minn:

N.V. Organon

Kodiċi ATC:

N05AH05

INN (Isem Internazzjonali):

asenapine

Grupp terapewtiku:

психолептици

Żona terapewtika:

Биполярно разстройство

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sycrest е показан за лечение на умерени до тежки манийни епизоди, свързани с биполярно I разстройство при възрастни.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-09-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SYCREST 5 MG СУБЛИНГВАЛНИ ТАБЛЕТКИ
SYCREST 10 MG СУБЛИНГВАЛНИ ТАБЛЕТКИ
азенапин (asenapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sycrest и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sycrest
3.
Как да приемате Sycrest
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sycrest
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SYCREST И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sycrest съдържа активното веществ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sycrest 5 mg сублингвални таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка сублингвална таблетка съдържа 5
mg азенапин
_ _
(asenapine) като малеат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Сублингвална таблетка
Кръгли, бели до почти бели,
сублингвални таблетки с вдлъбнато
релефно означение „5“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sycrest е показан за лечение на умерени до
тежки манийни епизоди, свързани с
биполярно
разстройство тип І при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза на Sycrest
като монотерапия е 5 mg два пъти дневно.
Една доза
трябва да се приема сутрин и една –
вечер. Въз основа на индивидуалния
клиничен отговор и
поносимост дозата може да се увеличи
до 10 mg два пъти дневно. Вижте точка 5.1.
При
комбинирано лечение препоръчителната
начална доза е 5 mg два пъти дневно. В
зависимост от
клиничния отговор и поносимостта при
всеки отделен пациент, дозата може да
се повиши до
10 mg два пъти дневно.
Специални популации
_ _
_Старческа възраст _
При пац
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-12-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti